在医药行业监管日趋严格、市场竞争持续加剧的背景下，数据已成为驱动企业高质量发展的核心引擎。为帮助医药制造企业破解主数据分散、标准不一、系统孤岛等难题，国内领先的数据智能服务商亿信华辰正式推出面向医药制造行业的主数据管理（MDM）整体解决方案，以“1+1+2+N”创新范式，构建企业级数据底座，助力药企实现从“数据管理”到“数据治理”的全面跃迁。
直面行业痛点:主数据为何成为药企转型关键?
随着药品研发、生产、流通、监管全链条的数字化进程加速，医药企业积累了海量数据。然而，由于历史系统林立、组织架构复杂、地域合规差异大等原因，主数据“多源异构、标准混乱、质量参差”等问题日益凸显，严重制约了企业的运营效率与合规能力。
亿信华辰行业专家指出:“在医药制造领域，一条错误的物料编码可能导致整批产品无法追溯;一个重复的供应商信息可能引发重复付款风险;客户数据不统一则直接影响市场策略精准度。” 更为关键的是，在GMP、FDA等严格监管环境下，主数据的准确性、完整性与可追溯性直接关系到企业的合规安全与品牌声誉。
创新“1+1+2+N”范式，打造医药数据治理新标杆
针对医药制造行业的特殊需求，亿信华辰基于多年数据治理实践经验，创新提出“1+1+2+N”主数据管理新范式，为企业提供系统化、可落地的数字化转型路径。
“1”套主数据管理体系:构建覆盖标准制定、组织保障、流程规范、技术支撑的顶层设计，确保主数据全生命周期的权威性与一致性。
“1”个主数据管理平台:打造企业级统一的MDM平台，作为唯一数据源，实现主数据的集中管理、清洗、分发与监控，打通药企ERP、MES、LIMS、SCM等多系统数据壁垒。
“2”大核心主数据域:聚焦影响最广的物料主数据与客商主数据，统一编码规则与属性标准，率先实现供应链与客户生态的高效协同。
“N”个业务价值场景:以主数据为基石，赋能财务对账、采购优化、生产追溯、合规审计、精准营销等多元化业务场景，真正实现“数据驱动决策”。
四步方法论，系统推进数据卓越
亿信华辰倡导“技术+管理”双轮驱动，提出“建制度、定标准、搭平台、强治理”四步实施方法论，确保主数据项目高效落地:
一是建制度，成立集团级数据治理委员会，设立专职数据管家，建立跨部门协同机制;
二是定标准，采用“核心强制 + 业务扩展”模式，兼顾统一性与灵活性，支持多业态、多区域合规需求;
三是搭平台，部署企业级MDM中枢，通过API/ESB实现与各业务系统的实时或准实时集成;
四是强治理，建立数据质量评估体系，运用智能工具实现数据清洗、监控与闭环整改，持续提升数据健康度。
全面释放数据价值，赋能企业高质量发展
实践证明，亿信华辰医药制造行业主数据管理方案已在多家知名药企成功落地，带来显著价值:
1.财务更高效:统一客商编码，降低重复付款风险，提升对账效率30%以上;
2.运营更顺畅:主数据自动同步，减少人工干预，运营中断风险下降50%;
3.供应链更合规:关键物料批次、效期精准管理，满足GxP可追溯要求，助力FDA/EMA审计通过;
4.IT更敏捷:打破系统孤岛，降低集成复杂度，系统对接周期缩短40%。
“主数据不是简单的数据整合，而是企业数字化转型的‘地基工程’。” 亿信华辰产品负责人表示，“我们希望通过这套专业、灵活、可扩展的解决方案，帮助医药制造企业夯实数据根基，实现从‘经验驱动’向‘数据驱动’的战略升级。”
未来，亿信华辰将持续深耕医药制造行业，融合AI、大数据、区块链等前沿技术，不断丰富主数据应用场景，助力更多药企构建安全、合规、智能的数据治理体系，在激烈的市场竞争中赢得先机。
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