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临床药师

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1 月 13 日下午,由广东省新黄埔中药联合创新研究院主办、悦康药业集团股份有限公司协办的“药物现代化创新与临床应用”研讨会在北京经济技术开发区圆满落幕,来自全国各专业方向的医学专家出席会议,共同探索中医药的传承、创新与发展。临床专家教授出席,从悦康看国内创新药现代化发展广东省新黄埔中医药联合创新研究院常务副院长、北京中西医结合学会心血管�...

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  • 悦康药业举办“药物现代化创新与临床应用”研讨会,获广泛赞誉

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  • 全球细胞治疗处于爆发式增长阶段,博雅生命助力药物开发与临床转化

    我国细胞治疗产业正处于与全球其他地区类似的爆发式增长阶段。从研发环节看,截至2022年12月31日,在Citeline的Trialtrove数据库上登记的数据显示,全球范围内细胞治疗产品临床试验项目共计10223个,我国细胞治疗产品临床试验项目有2253个,约占全球细胞治疗产品临床试验的22%。随着医学和生物科技不断进步,干细胞相关产业,特别是在细胞药物治疗方面,有望会取得更多的突破和成就。

  • 悦康药业创新中药紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽III期临床试验总结会成功召开

    11 月 26 日,悦康药业重点创新中药项目紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验总结会在北京成功召开。紫花温肺止嗽颗粒是由悦康药业研发的治疗感染后咳嗽的1. 1 类中药创新药,本次会议标志该药物已经完成全部临床研究工作,正式进入上市前的最后冲刺阶段。广州医科大学附属第 一医院、呼吸疾病国家重点实�

  • 悦康药业紫花温肺止嗽颗粒III期临床结果发布:咳嗽缓解率展现出优效性

    11 月 28 日晚,悦康药业披露了关于紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)III期临床试验进展。公告显示,悦康药业公司产品紫花温肺止嗽颗粒全国多中心III期临床研究达到主要终点。在感染后咳嗽(风寒恋肺证)患者中,紫花在主要疗效指标治疗 14 天后,患者咳嗽缓解率展示出优效性,安全性特征良好,未报告新的安全性警示。紫花温肺止嗽颗粒由紫菀、款冬花、射�

  • 杀死所有实体瘤的神药要来了吗?真相残酷 一期临床还没完

    韩国所谓室温超导研究在科技界引发轩然大波,美国科学家也放出重磅炸弹。美国最大的癌症研究和治疗机构希望城市”国家医疗中心宣布,在临床前研究中,开发出了一种能杀死所有实体恶性肿瘤的靶向化疗药物AOH1996”,一种用来遏制肿瘤细胞增殖的口服小分子PCNA抑制剂。这种超长效降压药”目前只是完成了一期临床实验,最快也要4-5年才有可能上市,当然作为一种全新的治疗模式值得肯定和观察。

  • 悦康药业“复方银杏叶片Ⅲ期临床试验第二次DMC会议暨数据审核会”成功召开

    2023 年 6 月 6 日,悦康药业重点创新项目“复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆(瘀阻脑络证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验第二次DMC会议暨数据审核会”在北京召开。(复方银杏叶片Ⅲ期临床试验第二次DMC会议暨数据审核会代表合影)中国科学院院士、首都医科大学神经外科学院长赵继宗院士,中国工程院院士、中国医学科学院药物研究所院长蒋建东院�

  • 悦康药业广谱抗新冠多肽创新药II/III期临床试验方案研讨会顺利召开

    2023年5月24日,由悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会顺利举办。中国工程院副院长王辰院士,解放军总医院第五医学中心王福生院士,中日友好医院曹彬副院长,首都医科大学附属北京地坛医院蒋荣猛副院长、复旦大学华山医院王森主任、四川大学华西医院毛兵主任、山东大学齐鲁医院王刚主任、广东省中医院丁邦晗主任等全国知名呼吸与传染病防治领域著名专家,以及YKYY017原研科学家、中国医学科学院病原生物学研究所何玉先教授,悦康药业董事长于伟仕先生等申办者代表出席了本次研讨,与会专家们结合各自的临床实践从不同的角度对YKYY017临床试验方案展开了研讨。悦康药业将不断提升自身核心研发能力,形成创新机制,为“营造全球喜悦关爱人类健康”不断贡献力量。

  • 两位院士出席,悦康药业广谱抗新冠多肽创新药II/III期临床试验方案研讨会召开

    2023+年+5+月24+日,悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017+雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会成功举办。YKYY017+雾化吸入剂Ⅰ期临床试验工作进展顺利。本次研讨会采用线上和现场讨论相结合的方式,随着YKYY017Ⅰ期临床试验的顺利开展,以及+II/III期临床试验研讨会的紧密开展,相信YKYY017+有望为全国抗击新冠病毒感染提供新的方案。

  • 银屑病治疗多项临床数据出炉 新药喜开悦(利生奇组单抗)表现最佳

    香港与内地全面恢复通关,两地居民往来恢复至常态。自二月份通关以来,内地患者赴港接受治疗的人数迎来了一波高峰。喜开悦尚未获得CDE批准上市,香港内地全面通关后,可联系香港正规医疗机构进行了解。

  • 悦康药业:院士牵头,爱地那非万例样本上市临床研究项目启动

    11 月 6 日,国产原研创新药爱力士®枸橼酸爱地那非片(以下简称:爱地那非)治疗男性勃起功能障碍(ED)上市后临床研究启动会在北京举行。

  • 生统师与临床医生协同研究使用的低代码洞察平台丨数据科学 x 临床医学

    随着真实世界研究受到广泛关注,成为了临床证据挖掘、转化使用的新方法,人工智能等新技术在研究流程中的介入也不断深化,临床研究的多中心交叉协同特性愈加显现...针对目前由于专业研究人员稀缺及过量重复性工作导致的临床研究协同效率低下问题,ModelWhale 联合上海某临床研究发展组织,结合临床研究过程各项规范及临床医生的切实科研需求,共同打造了生物统计师与临床医生协同研究使用的低代码洞察平台......

  • 京东健康携手博鳌乐城罕见病临床医学中心 正式上线“罕见病特许药械专区”

    博鳌乐城罕见病临床医学中心成立于 2020 年 4 月,由海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、香港维健医药集团、博鳌未来医院三方共建......

  • 诺诚健华一项II期临床研究完成在华首例患者给药

    生物医药创新高科技公司诺诚健华近期宣布,布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症II期临床研究完成在华首例患者给药...至于发病率,相关研究表明,成人ITP年发病率为每 10 万人约2—10人,,60岁以上老年人是高发群体,育龄期女性略高于同年龄组男性...基于优异的靶点选择及临床安全性,奥布替尼在自身免疫性疾病领域正在开展治疗多发性硬化的全球II期临床研究,以及治疗系统性红斑狼疮、原发免疫性血小板减少症的中国临床II期试验.......

  • 药明奥测打造VD检测创新解决方案 推动质谱技术临床应用

    药明奥测的质谱法25-羟基维生素D测定试剂盒,经过严格质量体系验证,可溯源至美国国家标准与技术研究院(NIST)Standard Reference Material® 2972a...公司独家引进Mayo Clinic的 400 余项质谱项目,提供肿瘤、个体化用药、人体营养和代谢、激素、金属元素检测等服务...药明奥测维生素D检测创新解决方案,开创性地利用干血斑样本(dried blood spot,DBS)进行血清总25-羟维生素D水平检测,无需去医院抽血,在院外即可轻松完成采样......

  • 药明奥测:临床与科研双引擎 使WINS真正成为临床辅助决策好帮手

    随着我国经济和人口增长,疾病谱改变和诊疗技术的发展,人们对医疗服务尤其是个体化、精准用药的需求日益增长。基于机器学习、大数据挖掘的AI 辅助诊疗工具以及基于定量药理学理论的“建模与模拟”方法在临床实践中得到越来越广泛的重视。模型引导的精准用药(MIPD) 这一概念在2016年正式被提出,即通过数学建模与模拟技术,将患者、药物和疾病等相关信息进行整合,指导患者精准用药。但由于前瞻性、多中心、大样本的随机对照试验的

  • 仲景宛西制药六味地黄丸、天智颗粒入选2021临床价值中成药品牌榜

    日前,在中国中药协会中药产业信息发布会上, 2021 临床价值中成药品牌榜发布!仲景宛西制药六味地黄丸、天智颗粒 2 款产品入选。 中国中药协会秘书长王桂华表示,该品牌榜主要依据协会发布的《中药品牌评价 通则》、《中药品牌评价 中成药》、《中药品牌评价 中药饮片》团体标准和程序制定评价依据和遴选原则,共入围中成药产品 138 个,优先收录了抗疫三方三药,涵盖脑病、心血管、呼吸、补益、脾胃、肝胆、肿瘤、肾病、内分泌

  • 药明奥测董事长兼CEO刘釜均:早筛早诊 将AD整合诊断数据模型推向临床

    原标题:专访药明奥测董事长兼CEO刘釜均:数据算法赋能诊断,早筛早诊早治AD近年来,阿尔兹海默病(AD)发病率呈递增趋势。据估计, 2019 年全球有超过 5000 万包括AD在内的认知障碍患者,到 2050 年,这一数字将达到1. 52 亿。这就意味着每 3 秒就会新增 1 名患者。中国则拥有全球最多的AD患者,超过 1000 万。面对不断攀升的AD发病率,药明奥测董事长兼CEO刘釜均博士近日在接受 21 世纪经济报道记者专访时表示,治疗AD关键在于“

  • 河南脑病大会召开,专家分享仲景宛西制药天智颗粒研究成果及临床应用

    10 月 17 日, 2021 河南脑病大会暨第四届中原脑病论坛国医名师学术经验传承讲习班,在郑州落下帷幕。河南脑病大会暨中原脑病论坛是由河南中医药大学第一附属医院组织创办的中医脑病学术交流平台,从 2017 年— 2019 年,已连续举办了三届,受到社会各界好评。本次大会邀请到了院士、国医大师、长江学者、全国名中医、岐黄学者等 120 余位国内外知名专家作学术报告,其中包括中国工程院院士张伯礼教授、吴以岭教授,国医大师孙光荣

  • 广州市创新药物临床试验服务中心成立,太美医疗科技首批入驻添助力

    由广州市卫生健康委牵头成立的广州市创新药物临床试验服务中心(以下简称:服务中心)正式成立,并于3月25日举办揭牌仪式。广州市政府副市长黎明、市卫生健康委党组书记黄光烈、越秀区政府区长苏佩、广州金控集团聂林坤董事长以及广州市有关部门、各区政府、广州地区各医疗机构、行业学会/协会、生物医药企业相关负责人等出席了活动。为进一步整合广州地区丰富的医疗机构资源,完善广州市临床研究服务体系,广州市创新药物临床试验服务中

  • 中国中药协会:左归丸临床应用真实世界研究方案发布

    9 月 12 日,由中国中药协会男科药物研究专业委员会主办的第四届中国男科与药物学术线上年会成功举办,男科权威专家工程院院士郭应禄、国医大师李曰庆参会致辞,共有临床、药学、基础医学、企业高管等 18 位专家学者及企业家线上授课,超过一万余人在线观看。 大会内容集中体现近年来在男科医学与药物研究领域所取得的新成果、新技术与新经验,对男科领域的热点问题进行深入讨论和经验交流。 北京中医药大学东直门医院代恒恒博士?

  • 老虎证券:泰格医药——中国比较大的临床合同研究机构

    本文发布于老虎证券社区,老虎社区是老虎证券旗下的股票交易软件 Tiger Trade 的社区板块,致力于打造“离交易更近的美股港股英股社区”,有温度的股票交流社区。国内最大的临床合同研究机构——泰格医药(03347)本次计划集资约 96 亿港元,美银证券、海通国际、中信证券、中金为其联席保荐人。公司简介:泰格医药成立于 2004 年,是中国领先的综合生物制药研发服务提供商,同时在全球的影响力正在不断扩大。泰格医药总部位于杭州,

  • 恒瑞医药|新药获批临床,创新水平跻身国际前列

    一、二十年打造创新药“航母”恒瑞上市以来业绩多年高速稳定增长。随着阿帕替尼、硫培非格司亭(19K)、 吡咯替尼、卡瑞利珠单抗(PD-1)、瑞马唑仑等重磅专利药接连上市。我们认为公司已 经充分证明其创新研发实力,研发后期的产品管线丰富,随着公司进一步证明自己的创 新能力,估值有望再次打开空间。 国内收入远未到天花板 恒瑞国内收入远未到天花板。根据 IQVIA,2018 年中国药品市场规模估计 14040 亿元,而恒瑞 2018 年国内

  • 郭广昌:复星医药新冠 mRNA 疫苗Ⅰ期临床试验首批志愿者成功接种

    复星集团董事长郭广昌发布微博称, 7 月 28 日,复星医药获德国 BioNTech 授权的新冠病毒 mRNA 疫苗Ⅰ期临床试验首批 36 位志愿者成功接种。同时,其全球合作伙伴 BioNTech 和辉瑞也在昨天宣布,获得了美国 FDA 授予的快速通道资格,开始启动新冠 mRNA 疫苗的全球性 2/ 3 期临床研究。

  • QL1706进入临床试验阶段,齐鲁制药厂有望占领医药创新新高地

    为响应建设健康中国号召,切实减轻患者病痛和负担,齐鲁制药持续发力创新药研发。近期,齐鲁制药集团启动了QL1706 的中国I期临床试验,有望为肿瘤免疫治疗带来新的曙光。 创新带来治疗新曙光 权威数据显示,癌症已成为我国死亡第一大原因,死亡人数占全球癌症死亡人数四分之一,我国每年新发癌症病例约 300 多万,死亡约 200 万。癌症之所以难以被攻克,除了与癌细胞繁殖转移速度快、治疗难有关外,人类医疗技术不够先进也是原因?

  • 全球首个AI设计药物问世 已进入临床试验阶段

    据国内媒体报道,全球首个AI设计药物进入人体试验阶段,该药物命名为“涡轮增压”,属于可治疗流感的疫苗,开发用时仅两年。

  • IBM与制药公司合作 测试将临床记录保存在区块链上

    美国科技巨头IBM已与制药公司Boehringer Ingelheim合作,将临床记录保存在区块链上。

  • 第四批“临床合理用药示范基地”授牌

    2018 年 9 月14- 16 日, 2018 中国临床合理用药大会在浙江省杭州市盛大召开,在本次大会上广州医科大学附属第一医院、天津市第一中心医院、重庆市中医院、苏州市立医院、苏北人民医院、东莞市人民医院、镇江市第一人民医院、苏州大学附属儿童医院、汕头大学医学院第一附属医院、无锡市第二人民医院等 17 家医院获得中国医药教育协会“临床合理用药示范基地”授牌。 为进一步推动我国医疗机构临床合理用药工作,梳理、总结、传播医

  • “医药拼多多”药师帮二次递表:上半年营收同比增长60%,亏损持续收窄

    近日,港交所官网显示,定位院外医药产业数字化综合服务平台的药师帮更新了招股书,二次递表港交所。招股书显示, 2022 年上半年,药师帮GMV达 164 亿元,同比增长35.5%;营业收入为67. 2 亿元,同比增长超60%。经调整亏损额从 2019 年的4. 65 亿元缩窄至 2021 年的3. 44 亿元; 2022 年上半年亏损同比减少32%,净亏损率(净亏损/营业收入)从 2019 年的14.3%持续下降至 2022 年上半年的1.4%。熟悉港股上市规则的专业人士称,根据港交所的规定,拟上市公司的招股书有效期为 6 个月。“招股书失效”并不意味着IPO终止或失败,拟发行人依然?

  • 淘宝上线老年人专属人工客服 买药服务提供免费药师问诊

    据央视网科技报道,为解决老年人网购难题,今年双11前淘宝将上线退休长辈专属人工客服,可帮用户维权、代客退款等...数据显示,截至2021年12月,我国60岁及以上老年人网购普及率达52.1%...淘宝APP也支持推出“拍药瓶买药”功能,通过淘宝APP首页右上角的“淘宝拍照”功能,识别特定药品...

  • 7年从零到百亿,药师帮启动上市,张步镇为创始人

    药师帮成立于 2015 年,创始人为张步镇,是中国院外医药产业数字化综合服务平台...据招股书数据,药师帮在 2019 年、 2020 年、 2021 年营收分别为32. 5 亿元、60. 65 亿元、100. 9 亿元...数字化驱动、专注院外市场、不断优化全链条的资源配置、降本增效,提升基层药店诊所药品的供应链服务水平,药师帮不但在用户端的价值越来越凸显,在资本市场也备受青睐......