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2024年2月29日是第十七个国际罕见病日,主题为“关注罕见、点亮生命之光,弱有所扶、践行人民至上”。虽发病率低,但影响深远,目前我国已有207种罕见病被正式列入国家卫健委等部委发布的《罕见病目录》。让我们携手前行,为罕见病患者点亮希望之光,让爱不罕见,让每一个生命都能感受到温暖与关怀。
“熊猫宝宝”、“瓷娃娃”、“蝴蝶宝贝”……这些看似可爱的名字,背后却是罕见病患者难以言说的痛。 2 月 28 日是普通人最能和罕见病患者“共情”的时刻。从 2008 年起,每年 2 月的最后一天被定为国际罕见病日。2023 年 2 月 28 日,第 16 个国际罕见病日之际,领先健康保障科技平台,大病救助众筹开创者轻松集团·轻松筹发起“让爱不罕见”大型公益项目。项目联合国内专注罕见病领域的公益基金会——病痛挑战基金会、MCN机构童乐互娱、多家知名品牌与媒体,共同发起号召“SHARE YOUR COLORS——分享你的生命色彩”,并通过公募救助、公
今年 2 月 28 日,是第 15 个国际罕见病日,始终关注和关爱全民健康的轻松筹联合北京病痛挑战公益基金会,与罕见病日推广大使李晟、李佳航、邢昭林、周翊然等众多爱心明星一起,发起了“上轻松筹让爱不罕见”的公益活动,呼吁更多的人关注罕见病,关爱罕见病患者,帮助他们树立信心,对抗病魔...罕见病医疗援助工程、病房图书馆……众多的公益项目之外,七年多来,依托多年来大病筹款经验,以及亿万爱心用户的支持,轻松筹为上万名罕见病患者提供筹款服务;轻松保严选与多家保险公司合作,推出定制保险产品,保障范围包含罕见病......
如果没有疫情。他们将像去年一样,陪家人过个热闹新年,和朋友相约几场聚会,放松劳累一年的身心,普通而快乐。然而,肺炎的侵袭,打乱了他们的生活节奏,他们成为抗疫“逆行者”。医护人员第一时间奔赴抗疫一线,警务人员加班加点站岗防疫监测点,建筑工人星夜兼程建设隔离医院,全国各地人民不约而同自发捐款、捐菜、捐物资……在这些抗疫的日子里,我在好看视频刷到了许多“最美的平凡”,他们的故事,你一定也想知道。他们不是
联想近期面向全球超过1. 5 万人进行了一项调查研究,覆盖美国、墨西哥、巴西、中国、印度、日本、英国、德国、法国和意大利,旨在更加深入地探索智能技术和智能设备给社会带来的变化和积极影响。50%的受访者认为科技已经改善了医疗卫生状况,并对社会产生了积极影响,67%的受访者认为科技和智能设备正在帮助他们过上更健康的生活。调查显示,全球民众普遍相信,新技术能够改变医疗卫生领域。人们相信虚拟现实(VR)等技术会对人类的?
为了搭建先锋医学与大众健康的桥梁,首届腾讯医学ME大会将于11月4日在北京举行。大会由腾讯携旗下腾讯医典,联合《NEJM医学前沿》(全球顶级全科医学期刊《新英格兰医学杂志》NEJM集团旗下期刊)共同打造,汇集全球顶尖医学科学家,以“生命之问”为主题,展现肿瘤、艾滋病等前沿医学的最新进展,推动大众认知。11月1日,腾讯董事会主席兼首席执行官马化腾寄语ME大会,希望通过ME大会,“引导更多人关注生命、认识自我,通过权威医学
24岁的黄小姐刚刚来上海两年,在某家创业公司担任会计。去年10月黄小姐成为了准妈妈一族,和所有年轻妈妈一样,既紧张也兴奋的她感到压力倍增。为此她加入了一个“妈妈聊天群”,讨论着喂养、教育、医疗等问题。
通常我是个冷血的人,但是今天我不得不承认: 最近在YouTube上疯传的一个3D打印帮助残疾小女孩的视频深深打动了我,甚至我哽咽了。