2024年2月29日是第十七个国际罕见病日，主题为“关注罕见、点亮生命之光，弱有所扶、践行人民至上”。罕见病，虽发病率低，但影响深远，目前我国已有207种罕见病被正式列入国家卫健委等部委发布的《罕见病目录》。
在这个特殊的日子里，轻松集团旗下的轻松筹再次发起“让爱不罕见”大型公益项目。此次活动汇聚了病痛挑战基金会、北京微爱公益基金会、童乐影视、童乐互娱以及贾乃亮等众多明星的力量，共同启动罕见病主题系列公益活动。
通过公益宣传、专家科普、案例研究、专项救助等多种方式，该项目旨在提高公众对罕见病的认知，推动罕见病的科学防治与筛查工作，为罕见病患者及家庭带来实质性的专项帮扶。
值得一提的是，轻松筹在罕见病日当天联合病痛挑战基金会发布了《国际罕见病日这天，想让你了解的十件事》科普条漫。这部条漫以生动、易懂的方式普及了罕见病知识，为公众提供了与罕见病相关的基本信息，增强了大众对罕见病的理解和同情。
此外，轻松筹还邀请知名专家、医生在轻松健康、朵尔互联网医院开展罕见病科普讲座。这些讲座为患者及家庭提供了专业、保障的疾病信息，搭建了一个科普与交流的平台，帮助他们更好地了解自身病情，树立信心，积极面对生活。
同时，轻松筹联合南方都市报、病痛挑战基金会发起了“让爱不罕见”关爱罕见病特别行动。该行动聚焦于罕见病患者的治疗、学习、生活、工作，持续关注罕见病贫困患者家庭，为他们提供医疗康复救助绿色通道，确保他们能够及时获得必要的医疗援助。
轻松筹还宣布将加大投入，支持罕见病的基础研究。通过产出并发布比较新研究成果，致力于为罕见病患者提供更多的治疗选择和希望，推动罕见病领域的医学进步。
长期以来，轻松筹利用平台资源为罕见病治疗与研究提供技术、资金与推广等方面的支持。这不仅帮助完善了国内的罕见病服务体系，还推动了指尖公益和全民公益的发展。通过公益力量援助罕见病群体，轻松筹撬动了更多的社会资源向病患群体倾斜，实现了多方援助资源的介入。
随着“让爱不罕见”公益项目的深入推进，我们相信在轻松筹等多方力量的共同努力下，罕见病患者将感受到更多的关爱与支持。让我们携手前行，为罕见病患者点亮希望之光，让爱不罕见，让每一个生命都能感受到温暖与关怀。
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