合规管理

随着全球医药行业监管的不断加强以及创新药物研发竞争的日益激烈，药物非临床研究质量管理实验室，作为药物研发流程中的“首道防线”，正面临前所未有的挑战。实验数据的准确性、研究过程的可追溯性以及合规审计的压力等问题，迫使实验室的管理模式迫切需要进行升级。对于药企来说，LIMS不仅是一项技术工具，更是一项战略性决策，它助力企业在激烈的市场竞争中脱颖出，迈向一个更加高效和合规的未来。...

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