中欧时间 3 月 26 日至 29 日，在法国巴黎召开的 2025 年欧洲肺癌大会(ELCC)上，恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和紫杉醇对比安慰剂联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)的随机、双盲、多中心、III期临床试验(CameL-sq研究)的 5 年长期随访数据披露:卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性鳞状非小细胞肺癌 5 年OS率达27.8%(意味着超1/ 4 的患者生存期突破五年)，相较安慰剂联合化疗组(12.5%)提升了15.3%，显著降低患者死亡风险达43%，助力更多患者实现长生存。
五年生存率是临床评估癌症临床治愈的重要指标，《“健康中国2030”规划纲要》提出总体癌症 5 年生存率提高15%的目标。卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的一种人源化IgG4 单克隆抗体，对PD- 1 具有高亲和力，已证实在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多种实体瘤中可以显著的延长患者总生存期， 2024 年的ELCC大会重磅发布了卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的CameL研究的长期随访数据，近1/ 3 的患者生存突破 5 年大关。此次CameL-sq研究卡瑞利珠单抗联合化疗组相较对照组 5 年生存率提升15.3%，将助力实现“健康中国2030”整体癌症防控工作的重要目标。
国家癌症中心发布的数据显示，肺癌在男、女恶性治疗疾病的发病和死亡顺位中均位居首位， 2022 年肺癌新发病例106. 06 万，死亡病例73. 33 万。然而肺癌早期症状往往容易被忽视，绝大部分患者确诊时已是晚期，传统化疗时代，晚期肺癌患者 5 年生存率不到10%。其中，鳞状非小细胞肺癌是恶性程度较高的一种病理亚型，无法从靶向治疗中获益，患者的生存预后相对较差。随着免疫治疗药物的上市，鳞状非小细胞肺癌的生存期得到了显著的改善，但仍有很多未被满足的临床需求。
五十余年来，恒瑞医药始终坚持“以患者为中心”的初心，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善和延长生命，我们不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。目前公司已在中国获批上市 19 款新分子实体药物( 1 类创新药)、 4 款其他创新药( 2 类新药)，另有 90 多个自主创新产品正在临床开发，约 400 项临床试验在国内外开展。同时，公司积极与全球医药企业合作，推动研发成果快速转化，已实现 13 项创新药海外授权合作。当前，癌症治疗在全球仍存在巨大未被满足的临床需求，恒瑞医药将持续深耕创新研发，致力于推出更多优质新药，为癌症治疗贡献创新力量，服务健康中国，惠及全球患者。
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