一个看似不起眼的小疙瘩，一种从未听说过的病，让薛畅(化名)的人生急转直下。

　　 2018 年 9 月，家住河南省南阳市方城县的淑华(化名)发现，丈夫薛畅太阳穴的位置长了一个小红点，并且越长越大。他们到当地医院进行检查，医生却说，症状很怪异，建议他们去郑州看看。在郑州大学第一附属医院，薛畅被诊断为“颞部母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤”。

　　这串读上去有些拗口的名字，他们闻所未闻，这是一种侵袭性强的罕见骨髓和血液疾病。医生说，薛畅的病症，全世界只有不到 200 例。

　　事实上， 2008 年以前，这种病并不为人所知，甚至没有名字。它常见于老年男性，男性患病率是女性的3- 4 倍;起源于皮肤，继而累及骨髓引发白血病，所以又称为“血液皮肤肿瘤”，成年患者平均生存期仅为 1 年。 2018 年底，母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤才有了首个靶向药。

　　确诊后，薛畅进行了肿瘤切除手术。医生告诉他们，如果条件允许，最好做骨髓移植，但费用至少需要 70 万。他们出身于农村家庭，无力负担，只能选择保守治疗。

　　薛畅的母亲是聋哑人，没有劳动能力;生病后，妻子淑华一直在医院照顾，一儿一女都还在上学，全家断了收入来源。一年多的时间，化疗陆陆续续花掉 30 万，除了原本不多的积蓄，全靠淑华四处借钱。 2019 年底，因为实在借不到钱了，薛畅回到家中休养。

　　本以为目前的情况已经不可能再坏了，但就在今年年初，薛畅的脖子处又出现小疙瘩，经检查，是T淋巴母细胞性淋巴瘤伴髓系分化。两个病加在一起，骨髓移植是唯一的治疗方案。

　　全家已到山穷水尽之时，结缘巧合下，淑华接触到水滴筹。她了解到，许多无助的大病家庭在这里获得帮助。在平台筹款顾问的协助下，她为丈夫发起求助。

　　治疗期间，最让淑华难受的是孩子天真的提问：“妈妈，爸爸的病什么时候能治好啊?”她只好回答：“爸爸马上就好了，你先在家好好学习，等爸爸回家了给你们做好吃的。”淑华是个孤儿，小时候父母相继离世，从小她就特别羡慕有爸爸妈妈的小朋友，她说，会想尽办法给丈夫看病，不让自己的孩子失去父亲，经受跟自己一样的痛苦。

　　求助发起后，陆续有了解情况的亲友以及素不相识的爱心网友帮助他们。 5 月 24 日，因住院治疗急需交费，淑华提前结束筹款。数万元的爱心款解了他们燃眉之急，但想要彻底治疗，这些还远远不够。这时，一个消息让他们再次看到希望。水滴筹工作人员告诉淑华，可以协助他们与具有公开募集资格的慈善组织对接，再次寻求帮助。

　　在平台的协助下，中华社会救助基金会帮薛畅在水滴公益发起目标为 30 万元的慈善募捐，截至 5 月 28 日，已有近 3000 人捐助，筹集到5. 7 万元善款。目前，募捐还在进行中，淑华相信，希望就在前方。