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近日,腾讯旗下移动全平台性能测试工具PerfDog宣布启动商业化探索。9月1日升级更新后,PerfDog将转为收费模式,8月1日-8月31日之间,所有用户仍可免费使用。...

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  • 腾讯旗下性能测试工具PerfDog宣布将转为收费模式

    近日,腾讯旗下移动全平台性能测试工具PerfDog宣布启动商业化探索。9月1日升级更新后,PerfDog将转为收费模式,8月1日-8月31日之间,所有用户仍可免费使用。

  • 放弃FD渠道模式 诺基亚中国新攻略

    2004年,诺基亚在中国手机市场份额激增40%,超过摩托罗拉夺走中国手机市场的第一宝座;2005年,中国市场成为诺基亚全球最大单一市场;2006年,诺基亚在大中国区移动终端和3G设备市场份额排名第一;2007年,诺基亚发展达到顶峰时期,其全球市场份额占比超40%……

  • 终于!马斯克 Neuralink 获得 FDA 批准,可首次进行人体实验

    去年12月,马斯克曾放话:预计脑机接口公司Neuralink将在6个月后,进行大脑芯片的人体试验。回想起这些年来马斯克在特斯拉、SpaceX上不断“画饼”的行为,许多人对于“6个月”这个说法,不过笑笑已——可没想到,这个Flag居然真的成了!本周五,Neuralink官方激动发推:“很高兴地告诉大家,我们已获得FDA的批准,可以启动我们的首次人体临床研究!”很快,马斯克也进行了转发:“恭喜Neuralink团队!”曾被FDA拒绝从2016年创办Neuralink,马斯克就对其寄予了期望:开发一种芯片,使大脑能够控制复杂的电子设备,最终让瘫痪患者恢复沟通和行走能力,让失明者重获光明等。”▶“这个做汽车着火、搞火箭爆炸的人,现在要把芯片放进人脑?我怕脑子也起火爆炸。

  • 探秘懿元3D OFD模型轻量化处理

    懿元3D+OFD由湖南华自卓创智能技术有限公司研发,已于+2023+年+3+月+3+日正式全球首+发。+懿元3D+OFD以国家标准OFD版式文件为底座,与国产自主定义3D轻量化中性容器数据格式相结合,致力于打造为新一代交互式版式文件。懿元3D+OFD经过自研AMRT三维模型格式加持,定会在版式文件带来全新的交互体验。

  • 懿元3D OFD应用场景之工业领域

    2023 年 3 月 3 日,由湖南华自卓创智能技术有限公司研发的懿元3D OFD正式全球首 发。本篇将向大家展示3D OFD在工业领域的应用价值:一、市场现状:在国际市场,3D版式文件已有非常广泛的运用,为代表的3D PDF更是形成了成熟的市场标准——PDF/E子标准ISO 24517-1:2008。PDF/E允许包含动态内容(比如3D模型)以及各种批注,内容和资源保证可靠的查看和打印。PDF/E文件保留了工程数据

  • 消息称马斯克或最早4月来中国:特斯拉FDS有望落地

    有消息人士称,特斯拉CEO埃隆马斯克或最早于4月份来中国。马斯克此行的目的暂时不得知,不过近日倒是有不少汽车、科技博主明里暗里地表示,特斯拉的FSD驾驶系统或将在国内落地。不过以上均为猜测,具体情况有待进一步的确认,4月份马斯克来中国之后,一些疑问或将给出结果。

  • 突破次元壁!懿元3D-OFD助力版式文件迭代升级!

    2023年3月3日,由湖南华自卓创智能技术有限公司研发的懿元3D-OFD正式全球首+发。下面就向大家介绍,这款产品究竟有哪些神奇之处。你是否想过可动态展示文物的介绍书、三维可视化的拼装说明书、三维城市、园区、办公楼报告书、案发现场建模存档、三维话桥隧维护报告、三维医疗诊断报告。

  • 技嘉700系列平台导入PerfDrive技术 让玩家轻松玩转13代Core™处理器

    搭配GCC软件平台 整合多项特殊技术 帮助玩家轻松在性能、功耗及温度取得平衡2023 年 1 月 3 日—技嘉科技-全球主板、显卡和硬件解决方案制造商,今天宣布在Intel� 700 系列平台导入最 新PerfDrive技术,整合了众多技嘉特殊BIOS选项及设置,让玩家依照不同使用需求在性能、功耗及温度进行不同程度的切换搭配,以取得上佳平衡,让玩家可以更轻松玩转 13 代Intel� Core™处理器,连i9-13900K处理器都可以在高效低温下高效运行,进一步满足玩家各种使用需求。技嘉PerfDrive技术除了整合先前发布的Instant 6GHz以及新研发的Optimization与Spec Enhance等BIOS设置,搭配技嘉的耐久用料跟特殊设计,提供玩家硬件及固件上佳配置,帮助玩家建构出最 具竞争力的 700 系列平台,搭载先前导入的GCC软件管理功能,让玩家进一步体验技嘉主板在软硬固件各方面高效调校的效益最 大化。搭载技嘉PerfDrive技术的 700 系列主板 BIOS已陆续更新到技嘉官网,玩家可选择自己平台适用的BIOS版本进行升级,同时GCC软件平台也可以在技嘉官网下载,新BIOS搭配新软件平台,将可以为玩家带来更好的使用体验,玩家可以针对自己的需求搭配使用,以体验新平台所支持的各项功能,进一步深切感受到技嘉主板绝 对是高阶计算机及电竞主机的上佳优质选择,更多相关讯息请参阅技嘉官方网站。

  • 雅迪VFD跨骑电摩海外发布:中置电机、最大续航140km

    在近日举行的第79届EICMA意大利米兰国际摩托车展上,雅迪全新电动摩托车KeenessVFD正式发布,号称年轻人的第一款跨骑街车”。雅迪KeenessVFD外观接近燃油摩托车造型,性能相当于125cc燃油摩托车,采用中置电机设计,持续功率为5.5kW,最大功率可达到10kW,最大扭矩280Nm,最高时速100km/h。雅迪并未在此次车展公布该车价格,预计在2023年上市。

  • 中国首家!BrainCo脑机接口独角兽公司智能假肢获美国FDA认证

    在科幻电影中,我们常看到一些可以灵活控制假肢的酷炫镜头在生活中却难以实现,因为制造一只精致的机械手并不难让它按照你的大脑思维去做又是另一回事。 好消息是这个问题有望很快得到解决。 作为全球领先的非侵入式脑机接口技术解决方案供应商,BrainCo强脑科技一直坚持科技向善,在消费级产品和数字疗法领域持续深耕,同时拓展技术应用领域,让脑机接口技术惠及更多人群,实现人类对大脑这一超复杂系统更为深入的理解,开启生命的无限可能。

  • 独角兽BrainCo强脑科技智能仿生手获得FDA认证 属国内首次

    BrainCo强脑科技创始人兼CEO韩璧丞表示,公司研发的智能仿生手拿到了FDA认证,这是脑机接口历史上的一个重要里程碑,也是唯一一家获得FDA认证的非侵入式脑机接口产品,代表了全球对于非侵入式脑机接口技术应用的认可。我们研发出了全世界第一款可量产的,能够让残疾人灵活控制每一根手指的智能义肢,这款手颠覆了传统假肢的控制。”他预测,“随着传感器算法的不断突破,未来我们的脑机设备可能会比手机的数量还要多。”

  • 思摩尔作为仅有一家受邀中国企业,参加美国FDA局长召集的行业会议

    据报道,美国时间 9 月 7 日,思摩尔作为仅有一家受邀的中国企业和行业制造企业,参与了FDA局长Robert Califf邀约举行的行业交流会...思摩尔表示将持续通过技术创新和先进制造为代表的“新制造”,来不断提升产品的安全性、质量、使用体验,思摩尔坚信:监管与创新将有机统一,共同促进行业的健康有序发展...

  • 美FDA新规将允许低成本助听器在柜台销售

    此举则是美国政府推动医疗服务更可负担的一部分,它将允许数百万人在没有处方的情况下购买低成本的助听器...获得助听器需要听力学家的医疗检查和处方,而这可能会变得相当昂贵并使许多人无法获得这些重要工具...其中一部分要求卫生与公众服务部部长促进低成本助听器的广泛使用,此举旨在使更多人能够负担得起医疗保健并同时也鼓励市场上更多的创新和竞争...非处方助听器应该从10月中旬开始在美国向消费者提供...

  • e签宝推出OFD电子保函方案,助力金融业务创新发展

    中国电子签名行业领跑者e签宝在业内率先推出OFD电子保函解决方案,实现信创/非信创环境下OFD电子保函的格式转换、OFD签章、追加盖章、批量生成、文件验真等功能,助力银行、保险公司、保函系统商、公共资源交易中心等机构在安全合规前提下提升电子保函业务能力...随着数字化、信创国产化趋势的进一步凸显,各省市地区推广OFD电子保函的力度不断加大,e签宝OFD保函解决方案已在银行、保险、担保公司、保函系统集成商等各类型客户中落地应用......

  • 美国FDA在上诉程序中暂停了对Juul的电子烟禁令

    美国食品和药物管理局(FDA)周二表示,由于Juul公司正在进行上诉程序,该局暂停了对该公司电子烟的禁令...Juul公司表示,它将在上诉过程中继续销售其产品...美国食品和药物管理局在Twitter上发表声明说,"Juul的申请存在独特的科学问题,需要进一步审查"...

  • 全面发票电子化时代,永中软件解决OFD格式电子发票看管难题

    早从 2012 年电子发票试点开始到去年年末,全电发票在广东、内蒙古和上海三地的全面试点,再到近日全电发票试点力度再次升级...永中DCS文档在线预览能够实现电子发票的在线阅读,全面支持发票电子化,从而帮助企业降低成本,提升管理水平,为用户提供更为方便、全面的文档转换预览服务,助力企业奏响数字化转型强音......

  • FDA宣布在美国范围内禁售Juul电子烟

    美国食品和药物管理局今天宣布,Juul公司必须将其电子烟撤出美国市场,此前该监管机构拒绝了该公司销售烟草和薄荷味电子烟的申请。电子烟和电子烟公司必须获得美国食品和药物管理局的许可,其产品才能上市销售。该机构多年来一直推迟执行这项自2016年起实施的政策。但在公众监督增加后,它在2020年9月开始审查公司的申请,并拒绝了超过100万支各类口味的电子烟产品,只批准了少数烟草味的烟具--包括来自Juul的竞争对手R.J. Reynolds Vapor Company和NJoy。Juul公司的申请是受到最密切跟踪的申请之一。它一直是电子烟和汽化公司中的市场领?

  • 曝FDA将禁止Juul Lab进入美国市场

    消息人士对《华尔街日报》披露称,美国食品和药物管理局准备禁止Juul Lab的电子烟进入美国市场...电子烟最初是针对以前的吸烟者销售的,其目的是帮助他们戒烟...FDA对此已经采取了许多措施来监管电子烟和电子烟行业,包括发布禁令、禁止使用带香味的电子烟液产品...

  • 手表可监测帕金森?美国FDA给苹果相关产品发许可

    Apple与初创公司Rune Labs的合作达成,已获得美国食品和药物管理局(FDA)的许可,可将Apple Watch用作健康监测设备,使用其监测帕金森病患者的震颤和其他常见症状...首席执行官说,大多数医生必须通过在短暂的临床访问期间观察患者的运动情况来收集数据,但这样的数据并不准确,因为帕金森的症状会随着时间的推移而变化很大...苹果在2018年发布了用于测量运动障碍的软件工具,这次Rune Labs FDA的相关批准是对该工具的首次突出使用......

  • 初创公司获FDA批准使用Apple Watch监测帕金森病症状

    脑部数据公司Rune Labs已经获得食品和药物管理局的许可,开始使用苹果手表监测帕金森病患者的症状...据路透社报道,它的软件平台使用Apple Watch中的运动传感器来监视帕金森病患者的症状,如震颤...苹果公司过去曾在内部探讨过如何使用Apple Watch和iPhone来监测帕金森病症状...

  • Rune Labs开发的基于Apple Watch的帕金森病追踪软件获FDA批准

    神经学公司Rune Labs于日前宣布,由其开发的帮助帕金森病患者通过Apple Watch追踪症状的软件获得了美食品和药物管理局的批准...苹果在2018年首次推出该API,进而可以让独立研究人员获取跟帕金森病有关的震颤和不自主运动的信息...2021年,苹果的研究人员公布的数据显示,该手表可以准确追踪帕金森病患者的运动症状变化...

  • FDA审查人员称Moderna COVID疫苗对5岁以下儿童安全有效

    美国食品和药物管理局的审查人员在周五晚些时候发布的一份简报文件中指出,Moderna的5岁以下儿童新冠病毒疫苗是安全和有效的...《纽约时报》在一份关于简报文件的报告中指出,Moderna的低剂量儿科疫苗在预防6个月至2岁儿童的症状性感染方面被发现有51%的效果,对2至5岁儿童有37%的效果...《纽约时报》报道,FDA的审查人员表示,用于儿童的Moderna疫苗没有产生心肌和周围组织的炎症--心肌炎或心包炎--这种罕见的副作用对注射Moderna或辉瑞疫苗的年轻人来说是一种风险......

  • FDA在WWDC开幕前几小时批准了Apple Watch房颤监测功能

    美国食品和药物管理局已经批准了一项新的苹果房颤监测(Afib)功能,该功能可能将在WWDC 2022年的主题演讲前几个小时出现在watchOS上。FDA批准的这项功能名叫"房颤历史功能 510(k)"。获得批准后,苹果现在可以在其服务和硬件中加入这一功能。房颤是一种不规则的心律。目前的Apple Watch型号在一些地区能够检查每分钟50至150次的房颤,在其他国家则是每分钟50至120次。 关于这项新功能的技术细节很少,但该功能名称中的"历史"部分表明,用户将能够看到对其心律或房颤症状的分析。 彭博社此前曾报道,watchOS 9可能支持"房颤负担检测"功能

  • 小程序读写文件更流畅:微信启用全新FD文件接口

    作为微信团队新增的一种高性能文件接口类型,FD接口支持一次打开文件,即可进行多次读写操作,对比原有接口每次读写都需要打开、关闭文件有更高的效率...FD接口也支持只读写文件中的特定内容,在大文件处理中,该功能能够减少无效读写,降低文件的读写时间...通过上述优化,在100次读写同一文件的实验汇总,对比原有接口,FD接口在安卓端读写文件耗时降低46%,iOS端读写耗时则降低19%...

  • 领先交易平台——KCM柯尔凯思,即将重磅推出CFD差价合约服务

    KCM柯尔凯思是一家主要为客户提供差价合约、原油、贵金属等金融投资业务的交易服务供应商,提供高质量流动性;并未为客户提供专业的ECN账户、提供Elite专业账户、STP标准账户三大交易账户类型,为投资者提供良好的交易环境...差价合约的买入和卖出的操作方式是一样的,因为差价合约不涉及到实际的交割,这样投资者的差价合约在短期的日内市场变动中就有机会获利,还能避免在现货市场汇总的风险......

  • Google宣布聘请前FDA主管担任全球战略和创新首席数字健康官

    Google聘请了一位前美国食品和药物管理局的主管作为其新的全球数字健康战略高管...但其战略经历了一些动荡:该公司在2021年8月解散了Google健康部门,并将其员工分散到各种计划中,并且该部门的负责人离开了公司...帕特尔并不是第一个来自联邦卫生机构的Alphabet高管,现任FDA专员罗伯特-卡利夫曾是Alphabet的高级顾问,而Google的首席健康官Karen DeSalvo是国家卫生信息技术协调员办公室的前主任...

  • Google放宽了对干细胞疗法广告的禁令 参照FDA意见放行

    Google将允许美国食品和药物管理局批准的干细胞治疗广告,这改变了之前平台的政策,即禁止这种实验性医疗类别的所有广告。该公司在政策更新中说,它还将允许"完全具有教育或信息性质"的细胞或基因治疗广告,即使它们提及未经美国食品和药物管理局批准的产品或应用。 目前还不清楚Google将如何定义"教育性"或"信息性",也不清楚在这一范围内将允许何种类型的广告。干细胞治疗是一个广义的术语,指的是使用干细胞的医学治疗,干细胞可以发展成任何细胞类型。细胞有一些基于证据的应用,如治疗一些癌症,并有大约二十多个美国食品和药物管理?

  • NJOY多款产品通过PMTA FEELM陶瓷芯安全性、减害性获FDA认可

    NJOY Ace是FDA批准通过的首款陶瓷芯电子雾化产品,同时也是首款获批的封闭式换弹产品,来自思摩尔FEELM独家代工...思摩尔已经建成了全球行业首个E&L实验室,让FEELM客户的材料安全性步入医疗级,并建成了电子雾化行业的首个企业毒理实验室,以全球最高标准对客户产品的雾气HPHC以及使用者接触潜在有害成分的安全性进行评估...目前在美国电子雾化市场,市占率第一的品牌VUSE也是FEELM的客户,FEELM为其代工研发生产的VUSE Alto系列已成为拉动其销量增长的旗舰产品......

  • 美FDA警告:一些产前血液检测可能带来错误或误导性的信息

    美国食品药品监督管理局(FDA)周二警告说,对孕妇进行基因异常迹象筛查的血液检测有可能给人们带来错误或误导性的信息。该机构发布了一份安全通报,强调广泛使用的检测—通常称为无创产前检测(NIPTs),并没有得到监管机构的批准或认可。这些检测通常在发育中的胎儿中筛查出罕见的遗传病。FDA在一份声明中说,但它们只是筛选检测,阳性结果并不保证胎儿有遗传病。FDA设备和放射健康中心主任Jeff Shuren在声明中说:“我们强烈要求患者在根据这些检测结果做出决定之前,与遗传顾问或其他医疗保健提供者讨论这些检测的好处和风险。” 所有

  • Zscaler:伪装成电报应用程序的FFDroider恶意软件会窃取社交媒体账号

    这款基于 Windows 平台的恶意软件,能够创建一个名为 FFDroider 的注册表项,并将窃取到的凭据和 cookie 发送到被攻击者把持的命令与控制(CC)服务器...研究团队发现,FFDroider 恶意软件会将自己伪装成热门消息应用“电报”(Telegram)...FFDroider 不仅会利用盗取来的 cookie 登录受害者使用的社交媒体平台以提取更多个人敏感信息,还会通过展示虚假广告来诱骗受害者输入他们的敏感信息,结果导致进一步的攻击......