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法国制药技术公司Aqemia宣布已与行业巨头全球制药公司赛诺菲达成价值高达1.4亿美元的多年研究合作协议。图源备注:图片由AI生成,图片授权服务商Midjourney该合作旨在发现跨多个治疗领域的小分子药物候选物。我们全心全意地致力于与赛诺菲的专家紧密联盟,发现创新药物。
该方案以速石科技一站式新药研发云平台fastone为基础,融合深势科技Hermite™药物计算设计平台,能够自动化弹性调用超过百张GPU卡进行Uni-FEP计算任务,显著提升新药早期研发效率...速石科技创始人陈熹表示,利用计算机技术辅助药物研发,是生命科学行业的一个长期发展趋势,随着国内从事创新药研发的企业增多,研发管线的整体增加,AI辅助药物研发逐渐从梦想步入现实...Hermite™是深势科技打造的基于人工智能、物理建模和高性能计算的新一代药物计算设计平台,致力于为药物研发工作者提供一站式解决方案......
由广州市卫生健康委牵头成立的广州市创新药物临床试验服务中心(以下简称:服务中心)正式成立,并于3月25日举办揭牌仪式。广州市政府副市长黎明、市卫生健康委党组书记黄光烈、越秀区政府区长苏佩、广州金控集团聂林坤董事长以及广州市有关部门、各区政府、广州地区各医疗机构、行业学会/协会、生物医药企业相关负责人等出席了活动。为进一步整合广州地区丰富的医疗机构资源,完善广州市临床研究服务体系,广州市创新药物临床试验服务中
近日一款游戏《黑神话:悟空》霸屏各大媒体,并且热度仍在持续攀升,看到了黑神话悟空的成功,医药行业也瞬间被带刷屏了。作为一家同时拥有做“游戏”背景的公司却做了创新药(数字疗法),数药智能深有感触。 此游戏六年半时间,3-4亿投入,上市当天即回本,而做创新药是一个复杂而漫长的过程,不但需要投入更长的研发周期和资金成本,回本却遥不可及。如此对�
在医药行业的浩瀚海洋中,悦康药业以其卓越的科研创新和战略眼光,迅速崭露头角,成为新一代创新药企业的领军者。从医药贸易起家,再到仿制药龙头,如今悦康药业正以全新的面貌闯入科创板,成为创新药领域的黑马。随着悦康的科创之路不断深入,相信公司未来将在医药领域迸发出更多的创新火花。
国家陆续推出政策“鼓励创新药研发、加快新药上市”,越来越多的创新药械乘着政策东风从实验室加速奔向临床,为患者带来新的希望。创新药械产品如何让患者受惠?镁信健康将始终致力于推动医疗医药与保险产业的融合,以创新方式加速创新药械和诊疗技术跑向患者,积极投入到多层次医疗保障体系建设中,助力构建更具幸福感的未来社会。
目前,我国毛发行业起步较晚、正处于快速发展阶段。因此,为进一步均衡毛发医疗资源,需解决诊断、治疗方法、毛发疾病标准化诊疗三大痛点。辉瑞与雍禾医疗在今年进博会期间签署了战略合作,强强联合推动毛发科学一体化诊疗。近日,辉瑞重磅斑秃创新药乐复诺(通用名:甲苯磺酸利特昔替尼胶囊)在雍禾医疗旗下北京雍禾毛发医院首发。据介绍,雍禾医疗开出的乐�
石药集团港交所公告称,分别与英硅智能科技有限公司和深圳晶泰科技有限公司在创新药研发人工智能领域达成战略合作协议。本集团将充分应用自身深厚的药物研发经验,结合英硅智能、晶泰科技在创新药研发领域领先的AI技术平台,聚焦于具有高度临床需求的战略品种,以AI辅助药物设计,提高新药筛选效率和成功率,共同推动本集团创新药物的研发。
2023年5月24日,由悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会顺利举办。中国工程院副院长王辰院士,解放军总医院第五医学中心王福生院士,中日友好医院曹彬副院长,首都医科大学附属北京地坛医院蒋荣猛副院长、复旦大学华山医院王森主任、四川大学华西医院毛兵主任、山东大学齐鲁医院王刚主任、广东省中医院丁邦晗主任等全国知名呼吸与传染病防治领域著名专家,以及YKYY017原研科学家、中国医学科学院病原生物学研究所何玉先教授,悦康药业董事长于伟仕先生等申办者代表出席了本次研讨,与会专家们结合各自的临床实践从不同的角度对YKYY017临床试验方案展开了研讨。悦康药业将不断提升自身核心研发能力,形成创新机制,为“营造全球喜悦关爱人类健康”不断贡献力量。
2023+年+5+月24+日,悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017+雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会成功举办。YKYY017+雾化吸入剂Ⅰ期临床试验工作进展顺利。本次研讨会采用线上和现场讨论相结合的方式,随着YKYY017Ⅰ期临床试验的顺利开展,以及+II/III期临床试验研讨会的紧密开展,相信YKYY017+有望为全国抗击新冠病毒感染提供新的方案。
2023 年 5 月 13 日,由国家感染性疾病临床医学研究中心、中国人民解放军总医院第五医学中心主办,中华医学会感染病学分会、中国免疫学会感染免疫分会、复星医药全球研发中心等协办的国家感染性疾病临床医学研究中心 2023 年学术年会在北京召开。期间,以“新冠三年带给我们的启示”为主题的圆桌论坛上,中国科学院王福生院士、高福院士、深圳市第三人民医院院长卢�
今年+3+月+8+日,位于浦东张江的创新药企业海和药物宣布:公司旗下产品口服、强+效、高选择性的小分子MET抑制剂,化药+1+类新药海益坦®谷美替尼片获得国家药品监督管理局批准在中国获得附条件批准上市。用于治疗具有间质-上皮转化因子外显子+14+跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次谷美替尼片获批上市是海和药物发展史上一个里程碑式的事件,也是企业以未满足临床需求为导向的重大突破。
我国肺癌每年新增发病人数大约78. 7 万人,死亡人数约63. 1 万人。癌症已位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位,其中,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型。前不久,武田制药旗下肺癌创新治疗药物安卫力?(琥珀酸莫博赛替尼胶囊,以下简称“莫博赛替尼”)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国,适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR) 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。其的获批打破了一直以来的治疗困境,填补了临床的治疗空缺,为EGFR20 号外显子插入突
广州绿十字制药股份有限公司(以下简称:穗绿十字)是一家综合型制药企业,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售,主要产品为复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ、18AA-Ⅸ、17AA-Ⅲ)、地塞米松棕榈酸酯注射液、左氧氟沙星氯化钠注射液等,应用于创伤应激状态下氨基酸补充、肾功能不全治疗、肝功能不全治疗、类风湿关节炎治疗、抗感染等。值得一提的是,目前穗绿十字在多个产品领域均有良好的市场布局。在复方氨基酸注射液领域,穗绿十字是国内较早获得GMP证书的氨基酸及脂肪乳注射剂专业生产企业,公司主要产品中复方氨基
肥胖超重是罹患心血管疾病、 2 型糖尿病、慢性肾病、恶性肿 瘤的危险因素,有研究显示,近年身体质量指数(BMI)过高的人群,占据了全因死亡人数的7.1%。国内外针对肥胖的药物研发也从未止步,近年GLP- 1 受体靶点尤其火热。GLP- 1 受体激动剂原本作为降糖药物开发使用,通过激活GLP- 1 受体,以葡萄糖浓度依赖的方式刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌,同时增加肌肉和脂肪组织葡萄糖摄取,抑制肝脏葡萄糖的生成而发挥降糖作用,并可以延缓胃排空,抑制食欲,减轻体重。现在,GLP- 1 受体激动剂已经成为减重药物领域的新突破。国内虽然尚?
糖尿病是一种世界范围内的慢性疾病。近30年来,我国糖尿病患病率迅速上涨,目前全国糖尿病患者约为1.3亿。仁会生物自主研发的贝那鲁肽已于2021年被纳入新版医保目录,未来将在更大范围内惠及我国2型糖尿病患者,大大提高了药品的可及性。
8 月所公示的《 2022 年度上海市科技小巨人(含培育)企业综合绩效评价通过名单》(沪科合〔2022〕 22 号)中,仁会生物成功获评“ 2022 年度上海市科技小巨人培育企业”。上海市科技小巨人工程的发布,旨在大力实施创新驱动发展战略,进一步推动科技型中小企业的自主创新,提高企业核心竞争力,加快建设具有全球影响力的科技创新中心,打造一批具有国内外行业竞争优势的科技小巨人企业。此次仁会生物获得“上海市科技小巨人培育产业”代表其具有较强创新能力、高成长性、良好发展潜力和后劲、良好市场前景。据悉,仁会生物是一家创新生物
现已形成“多特异性抗体新型分子结构平台”、“全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台”、“柔性 GMP 标准多特异性抗体及 ADC 药物生产技术平台”等核心技术平台,并基于前述平台开发出成系列的产品...其中治疗非小细胞肺癌等上皮肿 瘤的双特异性抗体 SI-B001 已进入 II 期临床试验,是全球范围内基于 HER3 靶点进展最快的双特异性抗体药物;治疗 COVID-19 新冠病毒的融合蛋白药物 SI-F019,已完成 I 期临床研究,其对突变的病毒株拥有潜在的治疗和预防作用......
以加速生物药研发上市进程为使命,致力于成为平台型基石企业的ACROBiosystems百普赛斯携“创新药物研发解决方案”亮相峰会...应行业之需,ACROBiosystems百普赛斯携丰富的创新药物研发解决方案亮相峰会,包括ADC药物解决方案、免疫检查点蛋白和双抗热门靶点蛋白及服务等...除ACROBiosystems百普赛斯外,集团还拥有品牌bioSeedin柏思荟和Condense Capital垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等......
2016 年 12 月,仁会生物历经十七年研发,获批上市了中国糖尿病领域内的第 一个创新药,国家 1 类新药——贝那鲁肽注射液(商品名“谊生泰”), 该药也是全球最初一个全人源GLP- 1 类药物...贝那鲁肽上市后即被《中国 2 型糖尿病防治指南( 2017 年版)》推荐为临床常用降糖药,这是国产原研GLP- 1 制剂初次被写入指南......
2019 年,上市的国产创新药初次突破个位数,达到 12 款; 2020 年上市 16 款; 2021 年我国共有 39 款创新药上市...国产创新药行业正步入正轨,众多企业通过自主研发,逐渐填补我国多个领域内“零”创新药的空白——成功研发我国糖尿病治疗领域一款创新药的,是一家名为上海仁会生物制药股份有限公司的创新药企...经过长达 17 年的攻坚克难,成功研发国家 1 类新药贝那鲁肽,实现中国糖尿病治疗领域创新药零的突破,该药同时也是一个全人源GLP- 1 类药物......
有数据显示, 2015 年至 2019 年,中国创新药行业市场规模从 1137 亿美元增长到 1325 亿美元,年复合增长率为17.9%...同年,“谊生泰”研发项目正式启动,并最终实现我国在糖尿病治疗领域创新药零的突破...2016 年底,仁会生物研发的用于治疗 2 型糖尿病的国家 1 类新药“谊生泰”(通用名:贝那鲁肽注射液)取得了《新药证书》,并且投入规模化生产...作为创新型生物医药企业,仁会生物组建了一支专业的研发团队,以知名院校博士为主导,科研人员的研究领域涉及多个学科......
辉瑞制药旗下的重度特应性皮炎高选择性JAK1 抑制剂希必可®(通用名:阿布昔替尼片),正式在京东健康旗下京东大药房线上首发...希必可®是一种特应性皮炎治疗的新药,服药方式为口服,在疫情常态化下有助于提高患者用药依从性,该药的上市填补了中重度特应性皮炎未被满足的需求,期待希必可®给患者带来新的获益...此次希必可®上线,将与克立硼罗软膏以更丰富的皮肤科产品组合,在线上全程覆盖轻、中、重度特应性皮炎治疗需求;基于此,京东健康也将携手辉瑞为国内特应性皮炎患者,带来一站式全程管理的服务新体验......
在人才方面,中国到底需要什么样的创新药人才?创新药企业应该如何更好的发现人才、吸引人才、培养人才并留住人才?人才成长中最大的挑战是什么?创新药又该如何进行个人发展的规划?有哪些成长路径......医脉同道助力解决行业难题......
根据国泰君安的最新研报显示,诺诚健华研发和商业化能力获初步验证,无传统业务包袱的龙头各项业务进入正循环,现金储备整体充裕,短期对外部融资需求度较低...诺诚健华已构建起一体化的生物医药平台,兼顾研发质量与研发速度的需求,建立了创新性与风险高度平衡、涵盖多个极具市场前景的热门靶点的产品管线,正加速成长为为全世界肿瘤和自身免疫性疾病患者开发并提供创新疗法的生物医药领导者...
创胜集团是中国创新药行业中已进入临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面均具有较强能力的生物制药公司,目前开发管线已有十个治疗用抗体新药分子,涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域...创胜集团很多高管都有在国际大型制药厂或者生物制药企业 15 或者 20 年以上的工作经验,覆盖前期药物候选、药物发现和开发、CMC和工艺开发、生产和运营、药物临床、上市和商业化等方面......
作为“医药一哥”,恒瑞医药一直秉持着创新理念冲在医药事业前线作出贡献。今年 6 月左右,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于海曲泊帕乙醇胺片的《药品注册证书》,批准恒瑞医药自主研发、并拥有知识产权的 1 类创新药海曲泊帕乙醇胺片上市。此次海曲泊帕获批,让恒瑞医药原有的艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗、甲苯磺酸瑞马唑仑、氟唑帕利 7 个创新药列表增至 8 个。海曲泊帕乙醇胺片是一
2021 年11 月18 日,由丁香园主办的2021「丁香园·丁香医生生态合作伙伴大会」暨创新药研发发展论坛在上海召开。本次论坛以“创新赋能,未来已来”为主题,与在场的内外资创新药企、投资机构、证券公司及咨询公司等150 家创新药研发相关企业,就专利保护、早期临床、研发格局、研发策略、价值评估等创新药痛难点进行分享交流,助力中国创新药研发发展。论坛设置了平衡药品创新和仿制的制度设计、肺癌新药研发案例和创新药临床研究?
如果用一个公式来概括中国创新药的模式,它大致是这样的:自带项目的海归科学家+风投+CRO。目前,中国创新药正是红火的时候。但这个红火究竟是不是虚火?不同的人,可能有不同的答案。但不可否认的是,在人人都追逐风口的时候,大量的泡沫滋生了。泡沫终有破灭的一天,击鼓传花的游戏也有传不下去的一天。届时,这一切该如何收场?不过,市场上还有另外一类公司的存在。这类公司从成熟药业务起步,基本没在资本市场活跃过。CDE申报
长期以来,由于季节频发性和极易传播性,流感问题一直令人困扰。除了流感疫苗逐步普及外,抗病毒药物治疗也成为流感防治的重要手段之一。2021 年 4 月,罗氏中国宣布罗氏抗流感创新药玛巴洛沙韦片(中文商品名:速福达?,英文商品名:Xofluza?)获得国家药品监督管理局正式批准,适用于 12 周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。同时,自 7 月 17 日起,该产品正式在线上首发,