11月2日凌晨5时，河南濮阳11岁女孩婷婷（网名“婷婷打怪兽”）因肾母细胞瘤不幸离世，结束了她与病魔两年多的顽强抗争。其社交账号由堂婶赵女士代为运营，记录下这段充满泪水与微笑的历程，也唤起了公众对罕见病“肾母细胞瘤”的关注。
婷婷自幼命运坎坷，1岁半时母亲离家出走，从此杳无音信;2岁半时父亲又因脑溢血离世。她与姐姐由年迈的爷爷奶奶抚养长大，治疗所需的30余万元费用全靠姑姑、堂叔等亲戚拼凑而来。然而，生活的重压并未击垮这个瘦弱的女孩，她在抖音账号“婷婷打怪兽”中始终面带笑容，被网友亲切称为“爱笑的女孩”。
2023年6月底，正在上三年级的婷婷因腹痛就医，辗转多家医院后被确诊为“肾母细胞瘤”。初次手术切除了她的右肾，但家人此前从未听闻此病，确诊时陷入了巨大的恐慌之中。然而，命运并未因此眷顾这个家庭，同年11月，肿瘤转移至肝门，二次手术也未能控制病情。2025年4月复查时，发现肝门复发，化疗后婷婷出现严重骨髓抑制;到了8月，肿瘤已扩散至腹腔，医生宣告已无治疗价值。
离世前，婷婷的腹部因肿瘤肿胀如“六个月孕妇”，无法行动。但她依然保持着乐观的心态，在抖音账号中记录下自己的抗癌生活。2024年初，她曾短暂返校，带病补课至深夜，考试仍保持90多分的优异成绩。2025年8月28日，家人预感她无法撑到11月的生日，提前3个月为她庆祝。在10多位亲友的陪伴下，婷婷吃到了渴望已久的蛋糕，这是她“生病以来最开心的一天”。然而，她内心仍有一个未言说的遗憾——离世前，她仰头强忍泪水说“不想妈妈”，但家人认为她内心深处渴望与生母见面。尽管家人多次尝试联系其母，却始终未能如愿。
婷婷的抖音账号已永久封存，那些视频成为“她来过世界的证明”。家人表示，账号初衷仅为记录生活、留给姐姐念想，从未用于商业盈利。如今，婷婷虽然离世，但她留下的爱与勇气、坚强与乐观，将永远激励着那些与病魔抗争的人们。她的故事也提醒着社会，关注罕见病、关爱每一个脆弱的生命，是我们共同的责任。
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