2025 年 4 月 30 日，华熙生物自主研发的「润致・缇透」（注射用透明质酸钠复合溶液 - M 型）获批 Ⅲ 类医疗器械证，成为国内新款明确 “肤质改善适应症” 的合规动能素产品，在医美行业掀起变革。
在医美行业，合规性是发展的基石，过去动能素赛道乱象丛生，缺乏兼具合规资质与临床准确疗效的产品。「润致・缇透」的出现，填补了这一空白。华熙生物凭借全产业链技术优势，在行业监管趋严、消费者追求安全长效产品的形势下，率先推出这款产品，彰显了其对合规的重视，它为医生提供了国家认证的合规治疗工具，让医生在操作时有规可循，避免使用未经认证的产品带来的风险。
从消费者角度看，合规产品意味着更高的安全性。「润致・缇透」经严格审批，临床数据显示使用后能使水润度提升 9%、光泽度提升 15% ，能有效改善肌肤暗沉与干燥问题。这打破了以往消费者对医美产品功效和安全难以平衡的担忧，让求美者可以放心选择，实现从肌底改善肤质，拥有 “透亮肌底”。
从行业发展层面，「润致・缇透」获批 Ⅲ 类械证，标志着动能素赛道迈入 “合规化 + 准确化” 时代。它改变了医美行业过度依赖营销的现状，促使企业将重心转向技术研发。华熙生物用实际行动证明，真正的行业领军者以技术为核心竞争力，以合规资质为保障。
这一产品的成功，为中国医美行业树立了标杆，推动行业从单纯的规模扩张走向质量提升，重塑行业价值链，让医美行业的发展更加科学、安全、规范，使每一位求美者对美的追求都能建立在可靠的基础之上。
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