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悦康药业深耕创新药领域，以先进产品赋能国民健康升级
在医药行业的浩瀚海洋中，悦康药业以其卓越的科研创新和战略眼光，迅速崭露头角，成为新一代创新药企业的领军者。从医药贸易起家，再到仿制药龙头，如今悦康药业正以全新的面貌闯入科创板，成为创新药领域的黑马。随着悦康的科创之路不断深入，相信公司未来将在医药领域迸发出更多的创新火花。
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镁信健康推动特药险升级 打通创新药械与患者间的最后一公里
国家陆续推出政策“鼓励创新药研发、加快新药上市”，越来越多的创新药械乘着政策东风从实验室加速奔向临床，为患者带来新的希望。创新药械产品如何让患者受惠？镁信健康将始终致力于推动医疗医药与保险产业的融合，以创新方式加速创新药械和诊疗技术跑向患者，积极投入到多层次医疗保障体系建设中，助力构建更具幸福感的未来社会。
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雍禾植发助推毛发疾病标准化诊疗，雍禾医疗开出辉瑞斑秃创新药首方
目前，我国毛发行业起步较晚、正处于快速发展阶段。因此，为进一步均衡毛发医疗资源，需解决诊断、治疗方法、毛发疾病标准化诊疗三大痛点。辉瑞与雍禾医疗在今年进博会期间签署了战略合作，强强联合推动毛发科学一体化诊疗。近日，辉瑞重磅斑秃创新药乐复诺（通用名：甲苯磺酸利特昔替尼胶囊）在雍禾医疗旗下北京雍禾毛发医院首发。据介绍，雍禾医疗开出的乐�
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赛诺菲与 Aqemia 达成 1.4 亿美元研究合作协议：利用 AI 加速发现创新药物
法国制药技术公司Aqemia宣布已与行业巨头全球制药公司赛诺菲达成价值高达1.4亿美元的多年研究合作协议。图源备注：图片由AI生成，图片授权服务商Midjourney该合作旨在发现跨多个治疗领域的小分子药物候选物。我们全心全意地致力于与赛诺菲的专家紧密联盟，发现创新药物。
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石药集团：与英硅智能等在创新药研发AI领域达成合作
石药集团港交所公告称，分别与英硅智能科技有限公司和深圳晶泰科技有限公司在创新药研发人工智能领域达成战略合作协议。本集团将充分应用自身深厚的药物研发经验，结合英硅智能、晶泰科技在创新药研发领域领先的AI技术平台，聚焦于具有高度临床需求的战略品种，以AI辅助药物设计，提高新药筛选效率和成功率，共同推动本集团创新药物的研发。
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比尔·盖茨抵达北京 称中国在研发抗虐新药等领域经验丰富
6月14日晚上9点49分，盖茨基金会创始人比尔·盖茨在微博上发布消息，称这是他自2019年以来首次访问中国。盖茨基金会已与中国合作长达15年。盖茨说:“在减少儿童死亡和贫困方面，全球已经取得了巨大进展，但是由于全球危机的影响，这些进展受到了挑战。”他还表示，中国在研发新药、投资气候适应性解决方案等领域拥有大量经验，能够帮助全球更多人实现可持续发展。�
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我国43项间充质干细胞新药IND获批！间充质干细胞正成为医学“新宠儿”
截至2023年5月，我国获得了国家药品监督管理局的临床默示许可的间充质干细胞药物的临床试验共计43项，这一数据，相比于2022年增加了18项。截至今年6月上旬，超过1500项与间充质干细胞相关的临床试验在ClinicalTrials.gov数据库中完成或正在进行相应的登记。间充质干细胞正在全球如火如荼的发展当中，随着临床和技术的发展，以及随着人们对间充质干细胞的认识步步加深，间充质干细胞治疗及间充质干细胞存储将为更多家庭的健康带来福音。
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悦康药业广谱抗新冠多肽创新药II/III期临床试验方案研讨会顺利召开
2023年5月24日，由悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会顺利举办。中国工程院副院长王辰院士，解放军总医院第五医学中心王福生院士，中日友好医院曹彬副院长，首都医科大学附属北京地坛医院蒋荣猛副院长、复旦大学华山医院王森主任、四川大学华西医院毛兵主任、山东大学齐鲁医院王刚主任、广东省中医院丁邦晗主任等全国知名呼吸与传染病防治领域著名专家，以及YKYY017原研科学家、中国医学科学院病原生物学研究所何玉先教授，悦康药业董事长于伟仕先生等申办者代表出席了本次研讨，与会专家们结合各自的临床实践从不同的角度对YKYY017临床试验方案展开了研讨。悦康药业将不断提升自身核心研发能力，形成创新机制，为“营造全球喜悦关爱人类健康”不断贡献力量。
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两位院士出席，悦康药业广谱抗新冠多肽创新药II/III期临床试验方案研讨会召开
2023+年+5+月24+日，悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017+雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会成功举办。YKYY017+雾化吸入剂Ⅰ期临床试验工作进展顺利。本次研讨会采用线上和现场讨论相结合的方式，随着YKYY017Ⅰ期临床试验的顺利开展，以及+II/III期临床试验研讨会的紧密开展，相信YKYY017+有望为全国抗击新冠病毒感染提供新的方案。
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关注国产创新药物研发，共话新冠抗病毒经验
2023 年 5 月 13 日，由国家感染性疾病临床医学研究中心、中国人民解放军总医院第五医学中心主办，中华医学会感染病学分会、中国免疫学会感染免疫分会、复星医药全球研发中心等协办的国家感染性疾病临床医学研究中心 2023 年学术年会在北京召开。期间，以“新冠三年带给我们的启示”为主题的圆桌论坛上，中国科学院王福生院士、高福院士、深圳市第三人民医院院长卢�
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银屑病治疗多项临床数据出炉 新药喜开悦（利生奇组单抗）表现最佳
香港与内地全面恢复通关，两地居民往来恢复至常态。自二月份通关以来，内地患者赴港接受治疗的人数迎来了一波高峰。喜开悦尚未获得CDE批准上市，香港内地全面通关后，可联系香港正规医疗机构进行了解。
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泓博医药将搭建PR-GPT大语言AI模型 提高新药研发效率
泓博医药在2022年度业绩说明会活动记录表中表示，未来公司将自行搭建PR-GPT大语言AI模型，针对性的开展科学语言，尤其是生物医药语言训练，进一步提高公司新药研发效率。泓博医药称，建设+PR-GPT+的目的在于进一步提高公司的新药研发效率，出于数据安全考虑，PR-GPT+未来只对公司研发人员、部分客户及专业人士开放。目前采购公司+CADD/AIDD服务的客户数已达到9家。
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海和药物1类新药谷美替尼片获批上市，国产1类创新药再添“新丁”
今年+3+月+8+日，位于浦东张江的创新药企业海和药物宣布：公司旗下产品口服、强+效、高选择性的小分子MET抑制剂，化药+1+类新药海益坦®谷美替尼片获得国家药品监督管理局批准在中国获得附条件批准上市。用于治疗具有间质-上皮转化因子外显子+14+跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次谷美替尼片获批上市是海和药物发展史上一个里程碑式的事件，也是企业以未满足临床需求为导向的重大突破。
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N1 Life完成千万美元融资，斯坦福突破性多肽和纳米技术引领新药开发进入高速高通量时代
药物递送是整个药物研发过程中决定成败的最重要环节之一，然人体内复杂的组织和生物屏障都有可能阻碍药物在人体中成药。潜藏着一个能够+“四两拨千斤”的方法：实现组织靶向、克服生物屏障，通过创新技术找到最+优路径，帮助药物分子在人体中穿越迷雾。随着N1+Life优+秀的技术落地，其技术平台有望在未来药物开发中起到举足轻重的作用，为各类药物的成药和升级提供技术驱动力，加速药物开发，让这些与人类健康息息相关的药物更快地进入市场、提升药效。
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下一代精准医疗小分子新药研发公司安锐生物完成B轮融资，聚焦肿瘤与自身免疫疾病靶向治疗
下一代精准医疗小分子新药研发公司Allorion Therapeutics 安锐生物医药有限公司宣布完成 5000 万美元B轮融资。本轮融资由渶策资本和启明创投共同领投，泰福资本、江远投资、三生制药集团、Octagon Capital、骊宸资本跟投。投资团队在这些领域有多年经验及行业资源，希望与被投资企业共同快速成长。
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镁信健康携手武田中国加速创新药物入市 加速惠及广大肺癌患者
我国肺癌每年新增发病人数大约78. 7 万人，死亡人数约63. 1 万人。癌症已位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型。前不久，武田制药旗下肺癌创新治疗药物安卫力?（琥珀酸莫博赛替尼胶囊，以下简称“莫博赛替尼”）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR） 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。其的获批打破了一直以来的治疗困境，填补了临床的治疗空缺，为EGFR20 号外显子插入突
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穗绿十字：积极开展高端制剂及创新药研发，市场布局多个产品领域
广州绿十字制药股份有限公司（以下简称：穗绿十字）是一家综合型制药企业，主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售，主要产品为复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ、18AA-Ⅸ、17AA-Ⅲ）、地塞米松棕榈酸酯注射液、左氧氟沙星氯化钠注射液等，应用于创伤应激状态下氨基酸补充、肾功能不全治疗、肝功能不全治疗、类风湿关节炎治疗、抗感染等。值得一提的是，目前穗绿十字在多个产品领域均有良好的市场布局。在复方氨基酸注射液领域，穗绿十字是国内较早获得GMP证书的氨基酸及脂肪乳注射剂专业生产企业，公司主要产品中复方氨基
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2023年，仁会生物有望上市国内首款减重创新药
肥胖超重是罹患心血管疾病、 2 型糖尿病、慢性肾病、恶性肿 瘤的危险因素，有研究显示，近年身体质量指数（BMI）过高的人群，占据了全因死亡人数的7.1%。国内外针对肥胖的药物研发也从未止步，近年GLP- 1 受体靶点尤其火热。GLP- 1 受体激动剂原本作为降糖药物开发使用，通过激活GLP- 1 受体，以葡萄糖浓度依赖的方式刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌，同时增加肌肉和脂肪组织葡萄糖摄取，抑制肝脏葡萄糖的生成而发挥降糖作用，并可以延缓胃排空，抑制食欲，减轻体重。现在，GLP- 1 受体激动剂已经成为减重药物领域的新突破。国内虽然尚?
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仁会生物自研全人源GLP-1RA 实现我国糖尿病创新药零的突破
糖尿病是一种世界范围内的慢性疾病。近30年来，我国糖尿病患病率迅速上涨，目前全国糖尿病患者约为1.3亿。仁会生物自主研发的贝那鲁肽已于2021年被纳入新版医保目录，未来将在更大范围内惠及我国2型糖尿病患者，大大提高了药品的可及性。
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慢病领域创新药领先者 仁会生物将持续创新视为发展基石
8 月所公示的《 2022 年度上海市科技小巨人（含培育）企业综合绩效评价通过名单》（沪科合〔2022〕 22 号）中，仁会生物成功获评“ 2022 年度上海市科技小巨人培育企业”。上海市科技小巨人工程的发布，旨在大力实施创新驱动发展战略，进一步推动科技型中小企业的自主创新，提高企业核心竞争力，加快建设具有全球影响力的科技创新中心，打造一批具有国内外行业竞争优势的科技小巨人企业。此次仁会生物获得“上海市科技小巨人培育产业”代表其具有较强创新能力、高成长性、良好发展潜力和后劲、良好市场前景。据悉，仁会生物是一家创新生物
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关注男性功能障碍，悦康药业原研新药爱力士登场
今年的 10 月 28 日不仅是“世界男性健康日”，也是我国第 23 个“中国男性健康日”，本次的主题为“倡导健康生活、保障男性健康”。根据数据显示，我国大约有四成的男性饱受性健康问题的困扰，而且逐渐呈年轻化趋势。为了有效缓解我国男性的生殖健康问题，满足患者的临床需求，悦康药业经过长时间的自主研发，推出原研创新药爱力士爱地那非片，助力守护男性健康。根据调查，出现性功能障碍之后，仅20.9%的男性会主动采取措施去解决。在人口老龄化、生育人口逐年下降的大背景下，男性健康显得尤为重要。而且由于ED与心血管疾病具有共同的?
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仁会生物左亚军：二十年秉承初心，研发适合中国人的新药
作为全球糖尿病第 一大国，中国糖尿病患病率高达11.2%，多年来却没有一款属于自己的创新药物。左亚军带领仁会生物自主研发全球首 个且唯 一的全人源GLP- 1 类药物，国家 1 类新药——谊生泰（通用名：贝那鲁肽注射液），一举实现了中国糖尿病领域创新药零的突破，让老百姓用得上、用得起，更用得好。左亚军，上海仁会生物制药股份有限公司党支部书记、总经理。高 级工程师，上海交通大学生物工程、工商管理专业双硕士，曾获“张江卓越人才”、“上海市五一劳动奖章”、“上海产业菁英”高层次人才等荣誉称号。自 2002 年进入创新生物药领?
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打破跨国药企GLP-1领域垄断 仁会生物又一新药即将上市
打破跨国药企垄断，首 款国产GLP- 1 创新药优势显著...2017 年 2 月，仁会生物自主研发的GLP- 1 受体激动剂贝那鲁肽开出首支处方，跨国药企垄断被打破...2022 年 3 月，仁会生物的肥胖症新药BEM-014（贝那鲁肽在减重领域的新适应症）上市申请获受理，若顺利获批，将成为我国减重领域首 款原研新药...围绕核心技术和核心产品，仁会生物已申请中国发明专利 22 项，获得授权 15 项；申请国际发明专利 93 项，获得授权 54 项，实现了产品全生命周期的专利布局......
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百利天恒多个核心技术平台支持创新药研发
现已形成“多特异性抗体新型分子结构平台”、“全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台”、“柔性 GMP 标准多特异性抗体及 ADC 药物生产技术平台”等核心技术平台，并基于前述平台开发出成系列的产品...其中治疗非小细胞肺癌等上皮肿 瘤的双特异性抗体 SI-B001 已进入 II 期临床试验，是全球范围内基于 HER3 靶点进展最快的双特异性抗体药物;治疗 COVID-19 新冠病毒的融合蛋白药物 SI-F019，已完成 I 期临床研究，其对突变的病毒株拥有潜在的治疗和预防作用......
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CODE-AE人工智能模型可以准确预测人类对新药物化合物的反应
纽约市立大学研究生中心的一个研究小组已经开发出一种新型的人工智能模型，它可以显著提高药物开发过程的准确性并减少时间和成本...正如当地时间10月17日将发表在《Nature Machine Intelligence》上的一篇论文所描述的那样，这个名为CODE-AE的新模型可以筛选新型药物化合物，从而可以准确预测对人体的疗效...准确而有力地预测病人对一种新化合物的特定反应对于发现安全和有效的治疗方法及为特定病人选择现有药物至关重要......
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ACROBiosystems百普赛斯创新药研发解决方案亮相求实峰会，加速研发上市进程
以加速生物药研发上市进程为使命，致力于成为平台型基石企业的ACROBiosystems百普赛斯携“创新药物研发解决方案”亮相峰会...应行业之需，ACROBiosystems百普赛斯携丰富的创新药物研发解决方案亮相峰会，包括ADC药物解决方案、免疫检查点蛋白和双抗热门靶点蛋白及服务等...除ACROBiosystems百普赛斯外，集团还拥有品牌bioSeedin柏思荟和Condense Capital垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等......
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仁会生物：国家1类新药贝那鲁肽，糖尿病领域创新药零的突破
2016 年 12 月，仁会生物历经十七年研发，获批上市了中国糖尿病领域内的第 一个创新药，国家 1 类新药——贝那鲁肽注射液（商品名“谊生泰”）， 该药也是全球最初一个全人源GLP- 1 类药物...贝那鲁肽上市后即被《中国 2 型糖尿病防治指南（ 2017 年版）》推荐为临床常用降糖药，这是国产原研GLP- 1 制剂初次被写入指南......
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国产创新药蓄势突围 仁会生物内分泌领域领跑
2019 年，上市的国产创新药初次突破个位数，达到 12 款； 2020 年上市 16 款； 2021 年我国共有 39 款创新药上市...国产创新药行业正步入正轨，众多企业通过自主研发，逐渐填补我国多个领域内“零”创新药的空白——成功研发我国糖尿病治疗领域一款创新药的，是一家名为上海仁会生物制药股份有限公司的创新药企...经过长达 17 年的攻坚克难，成功研发国家 1 类新药贝那鲁肽，实现中国糖尿病治疗领域创新药零的突破，该药同时也是一个全人源GLP- 1 类药物......
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敦行致远，仁会生物自主构建整套新药研发技术平台
深耕创新药研发领域，仁会生物的创新引擎在哪里？仁会生物总经理左亚军表示，创新药研发非一日之功，二十多年来，仁会生物始终在探索创新路径，已建成自主、完整且成体系的创新平台，具备持续的新药开发能力...在此基础上，仁会生物构建了整套药物研发平台，包括靶点研究和药物优化平台、基因工程串联表达平台、水针剂处方设计及平台等，保障了企业持续的新药发现能力，先进的制造与质控水平......
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肥胖症治疗开启新纪元，仁会生物减重新药预计明年上市
我国实际采用药物治疗和需要进行药物治疗的肥胖患者人数相差较大，主要原因是缺乏安全有效的超重/肥胖症治疗药物...根据“健康中国行动规划”报告， 2012 年全国18 岁及以上成人超重率为30.1%，肥胖率为11.9%，与 2002 年相比分别增长了32.0%和67.6%; 6 至 7 岁儿童青少年超重率为9.6%，肥胖率为6.4%，与 2002 年相比分别增加了 1 倍和 2 倍......
