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KCM柯尔凯思是一家主要为客户提供差价合约、原油、贵金属等金融投资业务的交易服务供应商,提供高质量流动性;并未为客户提供专业的ECN账户、提供Elite专业账户、STP标准账户三大交易账户类型,为投资者提供良好的交易环境...差价合约的买入和卖出的操作方式是一样的,因为差价合约不涉及到实际的交割,这样投资者的差价合约在短期的日内市场变动中就有机会获利,还能避免在现货市场汇总的风险.........

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  • 领先交易平台——KCM柯尔凯思,即将重磅推出CFD差价合约服务

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  • 速石科技一站式CAE/CFD仿真计算云平台获2021数字仿真科技卓越应用奖

    2021 年 11 月12- 14 日,第 17 届中国CAE工程分析技术年会暨第 3 届中国数字仿真论坛大会在海南海口国际会议展览中心盛大举行。速石科技携旗下一站式CAE/CFD仿真计算云平台出席了本次盛会,并摘得 2021 年度数字仿真科技奖——卓越应用奖。始创于 2005 年的中国CAE工程分析技术年会是我国数字仿真技术领域规模和影响最大、技术层次最高的专业交流活动,堪称我国仿真技术领域的“奥斯卡”盛会。本次大会以“驱动数字化转型的仿真技

  • CFDL战队面试答题活动全部答案汇总 CFDL战队面试答案大全

    CFDL战队面试答题活动在最近正式的开启了,在其中之要玩家答对了问题的答案的话就可以获得很多奖励,下面就来为大家详细的介绍一下全部CFDL战队面试答题活动答案大全。

  • CFDA召企业座谈 医药电商管理办法将出台?

    政府及相关部门正在加紧对互联网医疗/医药领域的立法,国家食药监局也号召多家医药电商企业,对《网络药品经营监督管理办法(初稿)》(以下简称《办法》)进行了讨论。

  • 来了!CFDA发布《保健食品备案工作细则》

    【亿邦动力网讯】保健食品的备案制正在加快落实。今年1月,食药监总局发布《保健食品原料目录(一)》和《允许保健食品声称的保健功能目录(一)》,让保健食品备案制有了实施基础;2月7日,国家食药监总局正式发布了《保健食品备案工作细则》(征求意见稿),细则共8个大项、22页,对生产企业的备案工作做了详细说明。该细则涉及到备案工作的适用范围、备案形式、备案材料内容、国产保健品备案要求、进口保健品备案要求、备案变?

  • 技嘉700系列平台导入PerfDrive技术 让玩家轻松玩转13代Core™处理器

    搭配GCC软件平台 整合多项特殊技术 帮助玩家轻松在性能、功耗及温度取得平衡2023 年 1 月 3 日—技嘉科技-全球主板、显卡和硬件解决方案制造商,今天宣布在Intel� 700 系列平台导入最 新PerfDrive技术,整合了众多技嘉特殊BIOS选项及设置,让玩家依照不同使用需求在性能、功耗及温度进行不同程度的切换搭配,以取得上佳平衡,让玩家可以更轻松玩转 13 代Intel� Core™处理器,连i9-13900K处理器都可以在高效低温下高效运行,进一步满足玩家各种使用需求。技嘉PerfDrive技术除了整合先前发布的Instant 6GHz以及新研发的Optimization与Spec Enhance等BIOS设置,搭配技嘉的耐久用料跟特殊设计,提供玩家硬件及固件上佳配置,帮助玩家建构出最 具竞争力的 700 系列平台,搭载先前导入的GCC软件管理功能,让玩家进一步体验技嘉主板在软硬固件各方面高效调校的效益最 大化。搭载技嘉PerfDrive技术的 700 系列主板 BIOS已陆续更新到技嘉官网,玩家可选择自己平台适用的BIOS版本进行升级,同时GCC软件平台也可以在技嘉官网下载,新BIOS搭配新软件平台,将可以为玩家带来更好的使用体验,玩家可以针对自己的需求搭配使用,以体验新平台所支持的各项功能,进一步深切感受到技嘉主板绝 对是高阶计算机及电竞主机的上佳优质选择,更多相关讯息请参阅技嘉官方网站。

  • 中国首家!BrainCo脑机接口独角兽公司智能假肢获美国FDA认证

    在科幻电影中,我们常看到一些可以灵活控制假肢的酷炫镜头在生活中却难以实现,因为制造一只精致的机械手并不难让它按照你的大脑思维去做又是另一回事。 好消息是这个问题有望很快得到解决。 作为全球领先的非侵入式脑机接口技术解决方案供应商,BrainCo强脑科技一直坚持科技向善,在消费级产品和数字疗法领域持续深耕,同时拓展技术应用领域,让脑机接口技术惠及更多人群,实现人类对大脑这一超复杂系统更为深入的理解,开启生命的无限可能。

  • 独角兽BrainCo强脑科技智能仿生手获得FDA认证 属国内首次

    BrainCo强脑科技创始人兼CEO韩璧丞表示,公司研发的智能仿生手拿到了FDA认证,这是脑机接口历史上的一个重要里程碑,也是唯一一家获得FDA认证的非侵入式脑机接口产品,代表了全球对于非侵入式脑机接口技术应用的认可。我们研发出了全世界第一款可量产的,能够让残疾人灵活控制每一根手指的智能义肢,这款手颠覆了传统假肢的控制。”他预测,“随着传感器算法的不断突破,未来我们的脑机设备可能会比手机的数量还要多。”

  • 初创公司获FDA批准使用Apple Watch监测帕金森病症状

    脑部数据公司Rune Labs已经获得食品和药物管理局的许可,开始使用苹果手表监测帕金森病患者的症状...据路透社报道,它的软件平台使用Apple Watch中的运动传感器来监视帕金森病患者的症状,如震颤...苹果公司过去曾在内部探讨过如何使用Apple Watch和iPhone来监测帕金森病症状...

  • Rune Labs开发的基于Apple Watch的帕金森病追踪软件获FDA批准

    神经学公司Rune Labs于日前宣布,由其开发的帮助帕金森病患者通过Apple Watch追踪症状的软件获得了美食品和药物管理局的批准...苹果在2018年首次推出该API,进而可以让独立研究人员获取跟帕金森病有关的震颤和不自主运动的信息...2021年,苹果的研究人员公布的数据显示,该手表可以准确追踪帕金森病患者的运动症状变化...

  • FDA审查人员称Moderna COVID疫苗对5岁以下儿童安全有效

    美国食品和药物管理局的审查人员在周五晚些时候发布的一份简报文件中指出,Moderna的5岁以下儿童新冠病毒疫苗是安全和有效的...《纽约时报》在一份关于简报文件的报告中指出,Moderna的低剂量儿科疫苗在预防6个月至2岁儿童的症状性感染方面被发现有51%的效果,对2至5岁儿童有37%的效果...《纽约时报》报道,FDA的审查人员表示,用于儿童的Moderna疫苗没有产生心肌和周围组织的炎症--心肌炎或心包炎--这种罕见的副作用对注射Moderna或辉瑞疫苗的年轻人来说是一种风险......

  • FDA在WWDC开幕前几小时批准了Apple Watch房颤监测功能

    美国食品和药物管理局已经批准了一项新的苹果房颤监测(Afib)功能,该功能可能将在WWDC 2022年的主题演讲前几个小时出现在watchOS上。FDA批准的这项功能名叫"房颤历史功能 510(k)"。获得批准后,苹果现在可以在其服务和硬件中加入这一功能。房颤是一种不规则的心律。目前的Apple Watch型号在一些地区能够检查每分钟50至150次的房颤,在其他国家则是每分钟50至120次。 关于这项新功能的技术细节很少,但该功能名称中的"历史"部分表明,用户将能够看到对其心律或房颤症状的分析。 彭博社此前曾报道,watchOS 9可能支持"房颤负担检测"功能

  • Zscaler:伪装成电报应用程序的FFDroider恶意软件会窃取社交媒体账号

    这款基于 Windows 平台的恶意软件,能够创建一个名为 FFDroider 的注册表项,并将窃取到的凭据和 cookie 发送到被攻击者把持的命令与控制(CC)服务器...研究团队发现,FFDroider 恶意软件会将自己伪装成热门消息应用“电报”(Telegram)...FFDroider 不仅会利用盗取来的 cookie 登录受害者使用的社交媒体平台以提取更多个人敏感信息,还会通过展示虚假广告来诱骗受害者输入他们的敏感信息,结果导致进一步的攻击......

  • 国内首签!中科国生签订生物基关键单体FDCA吨级合作协议

    中科国生这两轮融资将用于布局生物基产品链的设计与开发,以及下游市场的应用开发...FDCA是HMF平台化合物向下游衍生的一种生物基二元酸,被认为是最具有市场潜力的关键单体,可与乙二醇进行聚合制备聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯...中科国生联合创始人张宇博士介绍,中国国生于 2021 年开创了领先全球的连续化HMF生产工艺,快速地将HMF成本从每吨 15 万元以上降低至 5 万以内,未来三年内将降至 1 万/吨左右,这使得HMF后续衍生物和终端产品的规模化应用成为可能......

  • 科学家重新利用FDA批准的药物来对抗所有COVID-19变体

    根据宾夕法尼亚州立大学科学家领导的一项新研究,几种已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物--包括治疗2型糖尿病、丙型肝炎和艾滋病毒的药物--大大降低了SARS-CoV-2的Delta变体在人类细胞中的复制能力。具体来说,研究小组发现这些药物抑制了某些病毒酶,即蛋白酶,这些酶对SARS-CoV-2在受感染的人类细胞中的复制至关重要。宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学副教授Joyce Jose说:“SARS-CoV-2疫苗的目标是刺突蛋白,但这种蛋白处于强大的选择压力之下,正如我们在Omicron身上看到的那样,它可能发生重大突变。仍然迫切需要SA

  • 针对新冠Omicron变体的新型靶向抗体疗法获FDA紧急使用授权

    据New Atlas报道,美国食品和药物管理局(FDA)已为 bebtelovimab颁发了紧急使用授权,这是一种新的单克隆抗体,旨在降低COVID-19的住院和死亡风险。数周前FDA停止使用以前授权的抗体治疗方法,因为研究显示这些方法对SARS-CoV-2的Omicron变体无效。Bebtelovimab是一种新型单克隆抗体,由生物技术公司AbCellera与制药巨头礼来公司合作开发。该创新背后的研究团队此前负责首批COVID-19的单克隆抗体治疗方法之一,名为bamlanivimab,于2020年底获准使用。 AbCellera公司的首席执行官Carl Hansen说,早在2021年初,在任何严重的SARS-CoV-2变?

  • 辉瑞向FDA申请批准为5岁以下儿童提供COVID-19疫苗接种

    据《华盛顿邮报》和《纽约时报》周一报道,辉瑞公司的疫苗合作伙伴BioNTech SE预计最早将于周二向美国食品和药物管理局申请批准将其冠状病毒疫苗用于6月龄以上的儿童...据报道,监管机构要求提供两剂疫苗方案的数据,如果顺利的话,未来几周内有望批准紧急授权...监管机构希望尽快审查幼儿两剂疫苗方案的数据,最早在2月底可以批出紧急授权...尽管5岁的儿童目前已经可以接受辉瑞公司的两剂量方案,但只有16岁及以上的青少年才有资格接受加强针治疗...

  • 美FDA发出警告:奥密克戎变体或能躲避某些COVID-19测试

    COVID-19大流行已经过去两年时间,而最初的病毒株已经成为旧闻。虽然目前德尔塔病毒仍是全世界最常见的感染变体,但另一种被称为奥密克戎的SARS-CoV-2变体也正在敲响警钟。在这种新变种可能会引发的另一波疫情的背景下,美FDA发表了对COVID-19测试的广泛分析以及病毒变异可能对其产生的影响。不断变异的病毒和假阴性FDA已经为不同制造商的COVID-19测试颁发了几个紧急使用授权(EUA)。这些测试有三种不同形式:血清学(血液抗体)、?

  • 消化内镜AI获准FDA和CE-MDR,微识医疗进入欧美市场新闻

    2021 年 11 月,微识医疗Wision A.I.主研产品EndoScreener(消化内镜辅助诊断软件)相继通过CE-MDR认证和FDA认证,几乎同时获批进入欧洲和美国市场。据悉,微识医疗Wision A.I.(以下称Wision A.I.)的结肠镜辅助诊断软件是欧盟医疗器械新法规MDR强制实施以来,同类产品中的第一张注册证,也是本品类目前唯一的独立软件医疗器械(SaMD)。获得CE-MDR认证后两周,Wision A.I.又获得FDA的批准,成为FDA使用美国本土的随机对照试验临床

  • Facebook显示有关辉瑞COVID-19疫苗获FDA批准的信息 以打击错误信息

    据外媒CNET报道,Facebook周三表示,该公司将“在整个Facebook平台上以英语和西班牙语分享关于美国食品和药物管理局(FDA)全面批准辉瑞公司COVID-19疫苗的信息”。周一,辉瑞公司的COVID-19疫苗成为第一个赢得FDA全面批准的疫苗。访问:阿里云"88帮帮节":商业计划书、传播文案、智能记账工具免费领“这是我们持续努力的一部分,将人们与可靠的信息联系起来,”Facebook在一条推文中说。“我们也已经更新了我们的政策,删除了‘没

  • 京东方推出柔性OLED FDC屏下摄像头技术:实现高分辨率无差别真全面屏

    8月9日消息,京东方宣布推出新一代的柔性OLED真400PPI FDC(FDC,Full Display with Camera)屏下摄像头技术。有别于市面上一驱多”像素电路设计,京东方FDC屏下摄像技术采用一驱一像素电路设计,FDC摄像区域与周边屏幕显示无差异,且摄像区边缘无细线显示错行。除了拥有极致全景显示效果,FDC拍摄成像效果也达到业内领先水平,并已应用到一线手机厂商的屏下摄像机型中,成为引领业界手机屏下摄像技术发展的风向标。FDC技术是指取?

  • Linux 5.14内核正整合memfd_secret 可创建秘密内存区域

    Linux Kernel 5.14 内核正在整合“memfd_secret”。该系统调用可以在 Linux 上创建秘密内存区域,该区域仅对拥有的进程可见,而不会映射到其他进程或内核页表。这项工作起源于为 Linux 平台上的秘密内存提出的 secretmemfd 倡议,在过去 1 年中,secretmemfd 已通过了多轮审查。这些秘密内存区域的预期使用情况是,像 OpenSSL 的私钥可能被存储在这些区域中,以减少它们暴露在系统内存中的可能性,并且无法通过现代硬件的其他硬件?

  • FDA批准自闭症诊断软件Cognoa ASD Diagnosis Aid进入市场

    据外媒报道,美国食品和药物管理局(FDA)日前批准了一款用于诊断儿童自闭症谱系障碍的软件进入市场。这款软件被称为Cognoa ASD Diagnosis Aid,专为观察幼儿和从18个月至5岁的幼童可能出现自闭症症状的医疗保健提供者设计。Cognoa ASD Diagnosis Aid是一款基于机器学习的应用,它包括一个供父母和看护人使用的移动应用、一个用于上传儿童行为视频以进行分析的门户以及一个供医疗保健提供者提供信息、访问患者数据和查看结果的门户。

  • 辉瑞和BioNTech向FDA提交COVID-19疫苗的正式生物制剂许可证申请

    辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech周五表示,他们正向美国食品和药物管理局申请正式生物制剂许可证,以便在16岁及以上人群中注射冠状病毒疫苗。该疫苗目前正根据12月获得的紧急使用授权向美国的成年人提供。据Politico报道,全面批准将使辉瑞公司和BioNTech公司直接向消费者推销这种疫苗,并使公司、政府机构和学校更容易要求接种疫苗。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据,截至周四,美国已经接种了超过1.34亿剂量的辉瑞公司疫?

  • Apple Watch或可打断噩梦:FDA批准销售NightWare应用

    日前美国食品和药物管理局(FDA)已经批准销售一款称为NightWare的Apple Watch应用,这有助于治疗创伤后应激障碍(PTSD)等疾病引起的噩梦。该系统利用智能手表的运动和心率数据来检测用户什么时候做噩梦,并振动腕带作为回应,唤醒用户打断噩梦,维持睡眠。该应用声称可协作干预由类似 PTSD 等障碍引起的噩梦。

  • 美FDA警告:在家中使用制氧机治疗COVID-19可能弊大于利

    美国食品和药物管理局(FDA)发布了一项新的消费者更新,警告用户不要试图在家中使用一种特殊的医疗设备来治疗COVID-19。家用制氧机被用于在家中治疗各种需要氧疗的呼吸系统问题。COVID-19的并发症可能包括严重的呼吸衰竭,可能需要氧疗,但FDA认为这应在医院环境下进行。

  • CyberMiles(CMT)基金会加入香港场外交易及金融科技发展协会(OFDA)

    金融科技在香港地区一直备受重视,前景广阔。就在昨天( 11 月 29 日),据第一财经消息,港交所巴曙松表示,金融科技创新将成为粤港澳大湾区重要的发展方向,区域分布上广东部分细分领域全面覆盖、香港则注重区块链和虚拟银行。 近日,CyberMiles(CMT)基金会正式加入香港场外交易及金融科技发展协会(OFDA),将与香港各金融、券商、法务机构一起推动香港金融科技的发展与创新。 OFDA是一个注册在香港的非盈利机构,由有志推动香港?

  • Facebook从招聘平台Refdash挖走高管团队 “打击”LinkedIn

    据TechCrunch报道,Facebook正在从招聘平台Refdash聘请大批人才来加剧其对LinkedIn的“打击”。知情人士称,Refdash的领导高管团队正在正式加入到Facebook中。Refdash在技术招聘中具有独特优势和良好的口碑,可以弥补Facebook在服务和零售也工作机会之外的不足。

  • Apple Watch获FDA许可意味着什么?

    据外媒报道,当地时间9月12日,苹果公司宣布,Apple Watch Series 4的两项新功能获得了美国食品与药品管理局(FDA)的许可。其中一项被称为心电图(EKG)的心脏监测功能,另一项则是能够检测到用户不规则心律并告知用户的功能。

  • UX设计进化论百度金融FDC曲佳火星时代开讲

    随着行业技术和方法论的发展,Web站点或者Web应用越来越复杂。原来单一的静态网页,变得如此的丰富,大大提升了交互体验。如今,随着以用户为中心的设计理念不断加强,也产生了对于设计和增强用户体验更多的思考与讨论。百度金融用户体验中心-百度FDC负责人曲佳9月7日(星期三)下午16:30登陆火星时代,带你了解UX设计的进化。