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2021 年 11 月,微识医疗Wision A.I.主研产品EndoScreener(消化内镜辅助诊断软件)相继通过CE-MDR认证和FDA认证,几乎同时获批进入欧洲和美国市场。据悉,微识医疗Wision A.I.(以下称Wision A.I.)的结肠镜辅助诊断软件是欧盟医疗器械新法规MDR强制实施以来,同类产品中的第一张注册证,也是本品类目前唯一的独立软件医疗器械(SaMD)。获得CE-MDR认证后两周,Wision A.I.又获得FDA的批准,成为FDA使用美国本土的随机对照试验临床
近日,四川省人民医院和哈佛医学院在消化界的国际前沿期刊《GUT》(影响因子17.06)上,联袂发表了AI辅助诊断系统在结肠镜检查领域的上千例患者随机对照临床试验研究论文。在这之前,医疗AI界全球范围内还没有经过同行评议发表的随机对照研究,该内窥镜AI辅助诊断系统由国内创业公司Wision A.I.研发。这项临床试验在四川省人民医院进行,分为研究组和对照组。研究组在原有的内窥镜显示器旁部署AI辅助诊断提示装置,在检查过程中AI实?