倍特药业
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12-20
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带量采购常态化 倍特药业加速新药上市
近期，国务院常务会议部署加快推进“十四五”规划《纲要》和专项规划确定的重大项目，扩大有效投资；决定常态化制度化开展药品和高值医用耗材集中带量采购，进一步降低患者医药负担...下一步，要推动集中带量采购常态化、制度化并提速扩面，持续降低医药价格，让患者受益...倍特药业围绕创新药、改良型新药、高端仿制药领域布局在研管线，覆盖肿瘤与自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系统、心脑血管、精神与神经系统等多个领域...倍特药业还承担了科技部下属的“重大新药创制”科技重大专项项目、省级“重大科技成果转化示范项目”等......
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多品种新药上市申请获批、获受理，倍特药业业务线频传利好
日前，成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)创业板IPO已提交注册，拟募资9. 3027 亿元。招股书显示，倍特药业主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售。报告期内在销产品品规超过 140 个，涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统等多个细分领域。公司拥有逾 210 个制剂产品、逾 60 个原料药产品的注册批件，其中包括多个首仿或独家产品，16 个产品品规通过一致性评价。今年 2 月 20 日，倍特药业?
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倍特药业拿下2个超10亿药品，已累计过评42品种
近日，据中国药监局最新公示，成都倍特药业两款新 4 类仿制药上市申请已获审批，分别为非布司他片和替格瑞洛片。至此，倍特累计共 42 款药品通过（含视同通过）一致性评价，今年便有 13 款仿制药以新注册分类获批上市。截图来源：NMPA官网 非布司他片非布司他是一种非嘌呤类的黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，在体内可阻止嘌呤氧化从而抑制尿酸生成。该品用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。该药原研由帝人制药株式会社开发，目前
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手握150个在研项目 倍特药业创新梯度布局高端管线创新发展引瞩目
12 月 28 日，倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司首批上市产品“普立畅?吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”在普锐特药业生产基地出厂发货，标志着公司吸入制剂产品在国内市场正式上市销售。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液是倍特药业高质量发展的一个代表。米内网公布的信息显示，目前倍特药业有 38 个仿制药以新分类报产，从治疗类别看，呼吸系统用药（均为吸入剂）、全身用抗感染药物为公司主攻的领域，分别有 11 个、 9 个品种报产； 38 个品种?
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海南倍特药业销售服务部获评“海口市模范职工小家”称号
近日，倍特药业旗下海南倍特药业有限公司销售服务部被海口市总工会授予“模范职工小家”荣誉称号。家是温馨的港湾，也是温暖的依靠。海南倍特药业历来高度重视企业文化建设，不断提升员工的凝聚力、向心力和归属感。近年来，公司大力推进职工小家建设，为员工打造温馨和谐家园。本次获评“职工小家”的销售服务部，“家庭成员”共 7 人。她们不仅业务技能娴熟，服务周到，业余生活更是丰富多彩。在部门经理符方丽的带领下，部门员?
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倍特药业多层次布局 将迎来更多发展机会
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）于 7 月 6 日申报创业板获受理。倍特药业本次计划发行新股数量不超过5， 000 万股（不考虑超额配售选择权），募资规模约为9. 3027 亿元人民币，主要用于特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目及补充流动资金项目。倍特药业成立于 1995 年，主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售，是一家以创新驱动发展的高新技术企业。公司以临床医疗需求为导向，
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倍特药业：创新+制剂+原料药一体化布局 铸就长期增长力
成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事高端仿制药、创新药、中成药和原料药研发、生产及销售的高新技术企业。公司秉承“让人人拥有健康，让生命更有活力”的企业使命，以“赢得社会尊重与信赖，成就全球领先药企”为宗旨，坚持内生式发展与外延式扩张并重战略，对内高度重视研发、重视技术创新，不断拓展产品线；对外前瞻性地识别与公司战略目标相契合之标的，通过外延式并购深化产业布局。倍特药业面对医药行业发展环境的变化，
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倍特药业碘普罗胺注射液上市申请获受理 正式进军造影剂市场
2 月20 日，成都倍特药业申报的碘普罗胺注射液4 类仿制上市申请获得受理，成为国内首家申报碘普罗胺注射液获批的药企。碘普罗胺注射液的原研企业为拜耳公司，2019 年全球销售额3.43 亿美元，在中国公立医疗机构的销售额也超过13 亿元人民币。作为唯一FDA指明可用于新生儿的第二代CT造影剂，具有造影清晰度高、粘度低以及肾损伤小等临床优势。但目前国内仅有碘普罗胺注射液原研产品进口。米内网数据显示，2019 年中国城市公立医院、
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吸入制剂产品正式上市销售 倍特药业在高端药品市场优势凸显
2020 年 12 月 28 日，倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司首批上市产品“普立畅吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”在普锐特药业生产基地出厂发货，标志着公司吸入制剂产品在国内市场正式上市销售。作为全球及我国的前五大死亡原因，呼吸系统疾病以哮喘及慢性阻塞性肺疾病（COPD）为主要发病类型。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液是临床使用广泛的短效β 2 受体激动剂，适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗，以及严重急性哮喘发作的治疗
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倍特药业拿下诺华超20亿心血管大品种
3 月 11 日，NMPA官网更新了药品获批信息，成都倍特药业的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ） 4 类仿制上市申请获批，该产品是倍特今年首个获批上市的新产品。缬沙坦氨氯地平为诺华的原研产品， 2019 年在中国公立医疗机构终端以及中国城市实体药店终端合计销售额已超过 20 亿元。随着国产高端仿制药的不断冲击，原研药企市场份额节节败退。图1：成都倍特药业的新品获批情况来源：NMPA官网图2：诺华的缬沙坦氨氯地平整体销售情况来源：米内网?
