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在科幻电影中,我们常看到一些可以灵活控制假肢的酷炫镜头在生活中却难以实现,因为制造一只精致的机械手并不难让它按照你的大脑思维去做又是另一回事。 好消息是这个问题有望很快得到解决。 作为全球领先的非侵入式脑机接口技术解决方案供应商,BrainCo强脑科技一直坚持科技向善,在消费级产品和数字疗法领域持续深耕,同时拓展技术应用领域,让脑机接口技术惠及更多人群,实现人类对大脑这一超复杂系统更为深入的理解,开启生命的无限可能。
据报道,美国时间 9 月 7 日,思摩尔作为仅有一家受邀的中国企业和行业制造企业,参与了FDA局长Robert Califf邀约举行的行业交流会...思摩尔表示将持续通过技术创新和先进制造为代表的“新制造”,来不断提升产品的安全性、质量、使用体验,思摩尔坚信:监管与创新将有机统一,共同促进行业的健康有序发展...
美国食品和药物管理局(FDA)周二表示,由于Juul公司正在进行上诉程序,该局暂停了对该公司电子烟的禁令...Juul公司表示,它将在上诉过程中继续销售其产品...美国食品和药物管理局在Twitter上发表声明说,"Juul的申请存在独特的科学问题,需要进一步审查"...
Apple与初创公司Rune Labs的合作达成,已获得美国食品和药物管理局(FDA)的许可,可将Apple Watch用作健康监测设备,使用其监测帕金森病患者的震颤和其他常见症状...首席执行官说,大多数医生必须通过在短暂的临床访问期间观察患者的运动情况来收集数据,但这样的数据并不准确,因为帕金森的症状会随着时间的推移而变化很大...苹果在2018年发布了用于测量运动障碍的软件工具,这次Rune Labs FDA的相关批准是对该工具的首次突出使用......
多项研究表明,摄入高水平的尼古丁和使用高剂量的NRTs(尼古丁替代疗法)比摄入低水平的尼古丁能更有效地戒烟。为此,近日美国FDA正在考虑为香烟和电子烟设置尼古丁上限。不过对于FDA这一举措,部分美国专家却强烈反对,他们表示这可能起到反作用,使部分吸电子烟的人重新吸烟。美国专家做出此项推测主要基于欧洲的一份研究数据。该数据显示,在欧盟烟草制品指令(TPD)设置了尼古丁上限之后,一些吸烟者为低剂量而苦苦挣扎。为此?
近日,美国食品药品监督管理局(简称FDA)通过了家用光电类品牌YDUNVIE易科美旗下的纳米点阵嫩肤仪作为二类医疗器械的的认证申请。FDA是美国专门从事食品与药品管理的最高执法机关,被认为是全球食品药品安全检测高标准的体现,在专业领域内具有权威性,是产品品质的保证。它的审核有着严苛的门槛和标准,包括食品,药品,化妆品及机械类仪器的管理等都在其监管范围内。易科美点阵仪通过FDA认证 ,表现出了其家用点阵激光产品的专业