倍特药业
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12-20
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带量采购常态化 倍特药业加速新药上市
近期，国务院常务会议部署加快推进“十四五”规划《纲要》和专项规划确定的重大项目，扩大有效投资；决定常态化制度化开展药品和高值医用耗材集中带量采购，进一步降低患者医药负担...下一步，要推动集中带量采购常态化、制度化并提速扩面，持续降低医药价格，让患者受益...倍特药业围绕创新药、改良型新药、高端仿制药领域布局在研管线，覆盖肿瘤与自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系统、心脑血管、精神与神经系统等多个领域...倍特药业还承担了科技部下属的“重大新药创制”科技重大专项项目、省级“重大科技成果转化示范项目”等......
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多品种新药上市申请获批、获受理，倍特药业业务线频传利好
日前，成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)创业板IPO已提交注册，拟募资9. 3027 亿元。招股书显示，倍特药业主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售。报告期内在销产品品规超过 140 个，涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统等多个细分领域。公司拥有逾 210 个制剂产品、逾 60 个原料药产品的注册批件，其中包括多个首仿或独家产品，16 个产品品规通过一致性评价。今年 2 月 20 日，倍特药业?
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倍特药业拿下2个超10亿药品，已累计过评42品种
近日，据中国药监局最新公示，成都倍特药业两款新 4 类仿制药上市申请已获审批，分别为非布司他片和替格瑞洛片。至此，倍特累计共 42 款药品通过（含视同通过）一致性评价，今年便有 13 款仿制药以新注册分类获批上市。截图来源：NMPA官网 非布司他片非布司他是一种非嘌呤类的黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，在体内可阻止嘌呤氧化从而抑制尿酸生成。该品用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。该药原研由帝人制药株式会社开发，目前
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手握150个在研项目 倍特药业创新梯度布局高端管线创新发展引瞩目
12 月 28 日，倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司首批上市产品“普立畅?吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”在普锐特药业生产基地出厂发货，标志着公司吸入制剂产品在国内市场正式上市销售。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液是倍特药业高质量发展的一个代表。米内网公布的信息显示，目前倍特药业有 38 个仿制药以新分类报产，从治疗类别看，呼吸系统用药（均为吸入剂）、全身用抗感染药物为公司主攻的领域，分别有 11 个、 9 个品种报产； 38 个品种?
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海南倍特药业销售服务部获评“海口市模范职工小家”称号
近日，倍特药业旗下海南倍特药业有限公司销售服务部被海口市总工会授予“模范职工小家”荣誉称号。家是温馨的港湾，也是温暖的依靠。海南倍特药业历来高度重视企业文化建设，不断提升员工的凝聚力、向心力和归属感。近年来，公司大力推进职工小家建设，为员工打造温馨和谐家园。本次获评“职工小家”的销售服务部，“家庭成员”共 7 人。她们不仅业务技能娴熟，服务周到，业余生活更是丰富多彩。在部门经理符方丽的带领下，部门员?
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倍特药业多层次布局 将迎来更多发展机会
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）于 7 月 6 日申报创业板获受理。倍特药业本次计划发行新股数量不超过5， 000 万股（不考虑超额配售选择权），募资规模约为9. 3027 亿元人民币，主要用于特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目及补充流动资金项目。倍特药业成立于 1995 年，主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售，是一家以创新驱动发展的高新技术企业。公司以临床医疗需求为导向，
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倍特药业：创新+制剂+原料药一体化布局 铸就长期增长力
成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事高端仿制药、创新药、中成药和原料药研发、生产及销售的高新技术企业。公司秉承“让人人拥有健康，让生命更有活力”的企业使命，以“赢得社会尊重与信赖，成就全球领先药企”为宗旨，坚持内生式发展与外延式扩张并重战略，对内高度重视研发、重视技术创新，不断拓展产品线；对外前瞻性地识别与公司战略目标相契合之标的，通过外延式并购深化产业布局。倍特药业面对医药行业发展环境的变化，
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倍特药业碘普罗胺注射液上市申请获受理 正式进军造影剂市场
2 月20 日，成都倍特药业申报的碘普罗胺注射液4 类仿制上市申请获得受理，成为国内首家申报碘普罗胺注射液获批的药企。碘普罗胺注射液的原研企业为拜耳公司，2019 年全球销售额3.43 亿美元，在中国公立医疗机构的销售额也超过13 亿元人民币。作为唯一FDA指明可用于新生儿的第二代CT造影剂，具有造影清晰度高、粘度低以及肾损伤小等临床优势。但目前国内仅有碘普罗胺注射液原研产品进口。米内网数据显示，2019 年中国城市公立医院、
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吸入制剂产品正式上市销售 倍特药业在高端药品市场优势凸显
2020 年 12 月 28 日，倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司首批上市产品“普立畅吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”在普锐特药业生产基地出厂发货，标志着公司吸入制剂产品在国内市场正式上市销售。作为全球及我国的前五大死亡原因，呼吸系统疾病以哮喘及慢性阻塞性肺疾病（COPD）为主要发病类型。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液是临床使用广泛的短效β 2 受体激动剂，适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗，以及严重急性哮喘发作的治疗
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倍特药业拿下诺华超20亿心血管大品种
3 月 11 日，NMPA官网更新了药品获批信息，成都倍特药业的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ） 4 类仿制上市申请获批，该产品是倍特今年首个获批上市的新产品。缬沙坦氨氯地平为诺华的原研产品， 2019 年在中国公立医疗机构终端以及中国城市实体药店终端合计销售额已超过 20 亿元。随着国产高端仿制药的不断冲击，原研药企市场份额节节败退。图1：成都倍特药业的新品获批情况来源：NMPA官网图2：诺华的缬沙坦氨氯地平整体销售情况来源：米内网?
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倍特药业创新研发进入收获期 多个首仿品种获批
2021 年 1 月 5 日，国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息，共涉及 112 项药品相关文件，其中成都倍特药业的注射用头孢地嗪钠等仿制药首次通过一致性评价。据了解，注射用头孢地嗪钠为第三代头孢菌素，最早由日本大鹏药品工业株式会社开发上市，临床上对于链球菌、淋球菌等敏感菌引起的各种感染均有较好疗效，如泌尿道感染、下呼吸道感染、淋病等。成都倍特的注射用头孢地嗪钠为该品种的首家过评，此外，科伦制药
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倍特药业创业板IPO获受理 保荐机构为华泰联合证券
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)于 7 月 6 日申报创业板获受理。倍特药业本次计划发行新股数量不超过5， 000 万股(不考虑超额配售选择权)，募资规模约为9. 3027 亿元人民币，主要用于特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目及补充流动资金项目。倍特药业成立于 1995 年，主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售，是一家以创新驱动发展的高新技术企业。公司以临床医疗需求为导向，不断
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倍特药业持续加码研发 抢占BTK创新药蓝海市场
在国家鼓励创新的背景下，国内医药龙头企业纷纷加码创新药领域。倍特药业于 7 月 6 日在深交所创业发行上市审核信息公开网站披露了招股说明书。根据招股说明书， 2017 年至 2019 年，倍特药业分别实现营业收入11. 25 亿元、25. 31 亿元、32. 36 亿元。实现归母净利润分别为14028. 63 万元、27911. 56 万元22365. 06 万元;研发投入占营业收入的比例分别为11.08%、8.35%和12.20%。倍特药业介绍，公司始终坚持自主创新，持续围绕创新?
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倍特药业旗下四川普锐特药业组织开展安全月活动
为 “消除事故隐患 筑牢安全防线”，日前，倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司组织开展了安全月活动。活动开始以来，普锐特公司首先进行了广泛的安全宣传，并通过组织学习安全教育视频等，不断强化员工安全意识和提升安全技能。为让安全教育更加贴近员工实际工作，还组织开展了安全知识有奖问答、安全知识竞赛等丰富多样的安全教育活动。通过知识竞赛等活动，使员工掌握了更多安全知识，在工作中学以致用。在安全教育和知识培训基
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英特药业携手上上签 电子签名助力医药供应链加速运转
日前，浙江英特药业有限责任公司与国内电子签名行业领跑者上上签电子签约云平台达成合作，引入电子签名科技帮助企业加速供应链运转效能，实现智慧升级。英特药业公司简介浙江英特药业有限责任公司隶属于中化蓝天集团有限公司，是中国中化集团公司的成员单位。英特药业是全国著名的区域性医药分销配送中心，拥有上游供应商1000余家，下游终端客户近8000家（含宁波英特客户数），销售网络遍布浙江、辐射华东，覆盖了全省药品经营企业
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数据：三分之二制药业顶级公司禁止员工使用 ChatGPT
最近ZoomRx进行的一项调查显示，20家最大的制药公司中有三分之二禁止员工使用ChatGPT，这是因为他们担心敏感内部数据的安全问题。图源备注:图片由AI生成，图片授权服务商Midjourney尽管ChatGPT在药物开发中有提高效率和效果的潜力，但大多数制药公司对这项技术持谨慎态度。根据OpenAI的说法，Moderna正在进行名为DoseID的试点项目，使用ChatGPT分析和可视化大型数据集，以确定最佳疫苗剂量。
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稳居独家地位，金赛药业长效生长激素金赛增惠及10万中国家庭
中国医药改革拉开了国内生物创新药对标国际、蓬勃发展的序幕，中国生物创新药逐渐成长为推动全球产业创新的重要力量。2014年，金赛药业研发的长效生长激素“金赛增”作为一款国产自研的全球首款生物药获批上市，截至10年后的今天，该药依然是国内唯一获批上市的长效生长激素。金赛增的诞生带领行业站在新的起点，迈入新的发展阶段，于整个行业来说意义非凡。
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悦康药业深耕创新药领域，以先进产品赋能国民健康升级
在医药行业的浩瀚海洋中，悦康药业以其卓越的科研创新和战略眼光，迅速崭露头角，成为新一代创新药企业的领军者。从医药贸易起家，再到仿制药龙头，如今悦康药业正以全新的面貌闯入科创板，成为创新药领域的黑马。随着悦康的科创之路不断深入，相信公司未来将在医药领域迸发出更多的创新火花。
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悦康药业成功召开新春开工誓师大会，续写2024年高质量发展新篇章
悦康药业集团股份有限公司在龙腾盛世迎新春的氛围中隆重召开了新春开工誓师大会。这一传统活动以“传承、创新、超越”为主题，突显了悦康药业对企业文化的深刻理解和持续发展的决心。悦康药业集团以深度合作引领创新发展，传承创新精神，迎接新春伟业，为2024年注入了强大的发展动力，共同开启新一轮辉煌。
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悦康药业举办“药物现代化创新与临床应用”研讨会，获广泛赞誉
1 月 13 日下午，由广东省新黄埔中药联合创新研究院主办、悦康药业集团股份有限公司协办的“药物现代化创新与临床应用”研讨会在北京经济技术开发区圆满落幕，来自全国各专业方向的医学专家出席会议，共同探索中医药的传承、创新与发展。临床专家教授出席，从悦康看国内创新药现代化发展广东省新黄埔中医药联合创新研究院常务副院长、北京中西医结合学会心血管�
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新年开新局，广州国盈医药与归真堂药业战略联盟，共同守护百姓肝健康！
中国熊胆看泉州！ 1 月 22 日下午，广药集团商业板块广州医药股份有限公司旗下的全资子公司广州国盈医药与福建归真堂药业在归真堂生态养殖黑熊基地进行战略合作签约仪式。国盈医药总经理罗志勇、供应商发展总监熊卓林、商业部副总监潘惠霞、广州健民连锁副总经理李光武、广东百源堂副总经理吴锐、广州医药大药房副总经理何锦坤、广东康美总经理古玉荷、归真堂药�
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原料药行业创新发展正当时，野风药业不断加强企业研发能力
作为一家成立于1996年的企业，野风药业多年来一直专注于甲基多巴、卡比多巴、左旋多巴和醋酸卡泊芬净等特色原料药及医药中间体的研究和开发。公司的产品广泛应用于抗高血压药物、抗帕金森病药和抗真菌药等领域，为改善人们的健康做出了积极的贡献。作为一家具有雄厚实力和广阔前景的企业，野风药业必将成为中国医药行业的翘楚，推动国家医药事业向更高水平迈进。
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悦康药业再获一项重要GalNAc专利授权
悦康药业子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司关于GalNAc的一项发明专利获得国家知识产权局授权，专利全称为一种含有核糖环或其衍生结构的GalNAc化合物及其寡核苷酸缀合物。这标志着悦康药业在核酸药物领域的研发再次取得重大突破。悦康药业有望在核酸药物领域取得更多突破，为全球患者提供更安全、更有效的治疗方案。
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急援甘肃330万！广药集团携白云山、康美药业捐赠现金和物资
12月18日23时59分在甘肃临夏州积石山县发生6.2级地震。截至12月19日8时47分，地震共造成甘肃105人死亡，186人受伤，房屋损毁4782间。李楚源表示，“守护人民健康”是广药集团的初心使命，广药集团将继续发挥好国企的“公转”作用，持续关注灾情的发展，积极帮助当地灾后重建与复工复产，帮助受灾群众早日恢复正常生产生活秩序。
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悦康药业创新中药紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽III期临床试验总结会成功召开
11 月 26 日，悦康药业重点创新中药项目紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验总结会在北京成功召开。紫花温肺止嗽颗粒是由悦康药业研发的治疗感染后咳嗽的1. 1 类中药创新药，本次会议标志该药物已经完成全部临床研究工作，正式进入上市前的最后冲刺阶段。广州医科大学附属第 一医院、呼吸疾病国家重点实�
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悦康药业紫花温肺止嗽颗粒III期临床结果发布：咳嗽缓解率展现出优效性
11 月 28 日晚，悦康药业披露了关于紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)III期临床试验进展。公告显示，悦康药业公司产品紫花温肺止嗽颗粒全国多中心III期临床研究达到主要终点。在感染后咳嗽（风寒恋肺证）患者中，紫花在主要疗效指标治疗 14 天后，患者咳嗽缓解率展示出优效性，安全性特征良好，未报告新的安全性警示。紫花温肺止嗽颗粒由紫菀、款冬花、射�
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悦康药业荣获 2023 年度中医药创新十大贡献企业奖，中药创新领域迎来收获期
近日，由华夏时报社主办的 2023 华夏大健康产业发展大会暨第三届金手杖奖揭晓仪式在京举行。悦康药业集团股份有限公司在守正中创新，传承创新发展中医药，助推中医药焕发新的活力，荣获“ 2023 年度中医药创新十大贡献企业”。据悉，该奖项评选自 2023 年 7 月以来，累计有 400 多家企业参选，经过 5 个月时间的企业申报、提名、网络票选和专家委员会终评等多轮角逐最终
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悦康药业笃行实干22载，让好药走进亿万百姓家
近二十二年，悦康药业一直秉持着营造全球喜悦，关爱人类健康的企业宗旨，始终贯彻诚信、勤奋、责任的企业精神，在医药行业深耕二十二载，悦康药业以真实脚印，兢兢业业地践行着“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的质量理念，致力于做老百姓用得起的好药。从最初的十亩半地开始，悦康药业一步一个脚印，踏实发展，通过不懈努力，如今已经成为围绕“产品�
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金赛药业长效生长激素金赛增，仅国外产品价格的1/5不到
国家药监局药品审评中心官网显示，长春金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液拟纳入优先审评。规格为27IU/4.5mg/0.5ml/瓶，适应症是内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢、特发性身材矮小、先天性卵巢发育不全综合征所致儿童的生长障碍。安科生物和特宝生物均选择了聚乙二醇化来实现生长激素长效化，由此来看，聚乙二醇重组人生长激素注射液仍是未来长效制剂的主流。
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全国地县级中医医院联手抗击心血管病，悦康药业受邀参与联盟成立大会
以急重症为主攻方向的大型综合医院心血管病学科和中西并重的大型中医医疗机构的心血管病学科取得了显著进展，但与此同时，地县级中医医院不仅心血管病学科的特色优势不突出，服务能力在全国范围内也极不平衡。此种情况下，各大医院将如何领航抗击心血管病这一全球性挑战？相信在未来，中医药将为心血管病的治疗和管理提供更多的选择，也将在高质量医疗服务的道路上不断前行。
