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欧盟《零毁林法案》(EUDR)将于2025年底实施,中国出口企业面临合规挑战。认证成本因企业规模、供应链复杂度而异,中小型企业费用约数万元,大型企业可达数十万元。核心支出包括供应链追溯、风险评估及第三方审核。案例显示认证橡胶原料溢价达200美元/吨,但长期可通过价格溢价抵消部分成本。建议企业提前规划,采用区块链等技术提升追溯效率,并争取将中国列为低风险国家以简化流程。合规虽增加短期成本,却是提升国际竞争力和供应链转型的契机。
绿舟成为行业首批成功交付欧盟零毁林法规(EUDR)合规申报的服务商,最快4周完成合规,率先提供全流程服务。距法规执行仅剩两个月,绿舟凭借专业团队、标准化流程和全链路支持,帮助企业快速应对合规挑战,规避货物扣留、高额罚款等风险,抢占欧盟市场先机。
欧盟《零毁林法案》(EUDR)将于2025年底全面实施,企业需通过完整体系证明合规性。核心要求包括:建立可追溯的供应链数据,记录产品从原料到成品的完整路径;开展尽职调查,涵盖风险评估、缓解措施及持续监控记录;向欧盟提交附证明文件的尽职调查声明。企业需建立常态化监控机制,并保存数据至少五年。建议采用卫星遥感、区块链等技术提升数据透明度,借助现有认证体系降低成本。系统性合规不仅是法律要求,更是企业赢得欧盟市场竞争优势的关键起点。
欧盟《毁林条例》(EUDR)将于2025年12月30日起对大企业生效,2026年6月30日起对中小企业生效。该法规要求销往欧盟市场的相关商品(如大豆、木材、咖啡等)需证明供应链不涉及毁林,企业须履行尽职调查义务,包括信息收集、风险评估和合规声明。违规可能面临产品下架、高额罚款甚至市场禁入。FSC认证虽不能直接替代EUDR合规,但可作为风险缓释工具。文章建议卖家提前布局,通过确认产品类别、收集供应链数据、引入第三方认证等方式主动应对,以把握可持续贸易机遇。
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第三类医疗器械和体外诊断企业将全部纳入唯一标识范围7 月 19 日,国家药监局综合司公开征求《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》)意见。实施品种:继 2021 年 1 月 1 日起首批 9 大类 69 个医疗器械品种实施唯一标识之后,第二批实施医疗器械唯一标识工作也即将启动。在实施品种方面,《意见稿》指出,在《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施?