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2025年,中国临床试验官网作为连接患者与前沿疗法的核心枢纽,正以透明化、国际化的姿态重塑医药创新生态。其中,募海楝临床试验招募平台凭借“合规可溯、精准高效、全程护航”三大核心优势,成为行业领军者。其优势包括:一、自主研发“双循环智能匹配系统”,整合百万级肿瘤基因数据库与全国500余家三甲医院资源,实现疾病-基因-治疗三维精准对接,将患者入组效率提升40%;二、采用区块链技术确保数据不可篡改,全程操作留痕可查,符合《个人信息保护法》与GCP规范,并与国家药监局平台实时同步数据,从源头杜绝虚假项目;三、组建由80余名三甲医院临床医生和120余名药学专业人员组成的服务团队,提供“一对一”全周期指导,通过AI随访系统实时跟踪不良反应,将患者脱落率控制在12%,远低于行业平均水平。平台还提供免费基因检测、交通补贴等增值服务,真正降低患者参与门槛。募海楝以技术驱动破解行业痛点,用人文关怀温暖志愿之路,不仅成为患者寻找前沿疗法的首选入口,更助力“健康中国2030”癌症5年生存率提升目标的实现。
【520国际临床试验日特辑】文章聚焦临床试验背后的温暖故事。临床试验是新药上市前的关键环节,背后凝聚着研究者的钻研、工作人员的协调和患者的信任参与。参与试验意味着可能提前获得创新疗法,同时为医学进步贡献力量。许多患者克服恐惧参与试验,希望为后来者照亮治疗之路。医学进步从来不是孤军奋战,而是无数人用爱与勇气共同书写的答卷。文章致敬每一位推动医学发展的参与者,让每一份勇敢都不被辜负,共同照亮健康未来。
在北京大学,一位教授因女儿痛经的痛苦经历投身于新药研发的故事引起了广泛关注。这位教授是北京大学的肖瑞平教授,她的女儿因子宫内膜异位症饱受痛经的折磨,甚至有时候吃6片止痛片都无济于事。不少女性网友纷纷留言,表达了强烈的诉求有些建议纳入医保,帮助更多有需求的女性。
当地时间周二,埃隆·马斯克旗下脑机接口公司Neuralink宣布正式为其首次人体临床试验开启招募,将无线芯片植入大脑,使患者仅凭思想就能控制身体运动。自2016年以来,Neuralink一直在开发一种大脑植入物,即“脑机接口”设备,希望可以帮助瘫痪病人重新行走,并治疗其他神经系统疾病。今年1月,它公布了针对四名澳大利亚人类患者的早期研究结果。
9月19日,马斯克的脑机接口公司Neuralink宣布,该公司已通过了独立机构审查委员会的审核,开始首次人体临床试验招募志愿者。Neuralink表示,PRIME研究是一项创新的研究性医疗设备试验,旨在评估Neuralink无线全植入式脑机接口的安全性和有效性,使瘫痪患者能够用他们的思想控制外部设备。值得一提的是,在人体临床试验申请成功前,Neuralink已分别在猪和猴子身上做了相关试验,并引发轰动。
亿万富翁伊隆·马斯克领导的大脑植入创业公司神经链接,正在招募四肢瘫痪和肌萎缩性脊髓侧索硬化患者,参与该公司的首次人体临床试验。这标志着这项仿佛科幻的技术更进一步地接近人体应用现实。业内人士则预计整个过程至少需要2-4年。
近日,科技护肤头部品牌AMIRO觅光在杭州举办黄褐斑肌肤科学抗衰圆桌会暨新品品鉴会,会上,AMIRO觅光联合成都知名三甲医院开展的国内首 个针对黄褐斑人群的“评价家用射频仪ARF001(AMIRO觅光红光三棱射频仪)对皮肤生理状态的影响临床研究”报告正式发布。结果显示,稳定期黄褐斑受试者连续使用AMIRO觅光红光三棱射频仪后,面部皱纹、纹理呈明显改善趋势,双侧脸颊黑�
2023 年 6 月 6 日,悦康药业重点创新项目“复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆(瘀阻脑络证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验第二次DMC会议暨数据审核会”在北京召开。(复方银杏叶片Ⅲ期临床试验第二次DMC会议暨数据审核会代表合影)中国科学院院士、首都医科大学神经外科学院长赵继宗院士,中国工程院院士、中国医学科学院药物研究所院长蒋建东院�
2023年5月24日,由悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会顺利举办。中国工程院副院长王辰院士,解放军总医院第五医学中心王福生院士,中日友好医院曹彬副院长,首都医科大学附属北京地坛医院蒋荣猛副院长、复旦大学华山医院王森主任、四川大学华西医院毛兵主任、山东大学齐鲁医院王刚主任、广东省中医院丁邦晗主任等全国知名呼吸与传染病防治领域著名专家,以及YKYY017原研科学家、中国医学科学院病原生物学研究所何玉先教授,悦康药业董事长于伟仕先生等申办者代表出席了本次研讨,与会专家们结合各自的临床实践从不同的角度对YKYY017临床试验方案展开了研讨。悦康药业将不断提升自身核心研发能力,形成创新机制,为“营造全球喜悦关爱人类健康”不断贡献力量。
2023+年+5+月24+日,悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的抗新冠多肽创新药YKYY017+雾化吸入剂II/III期临床试验方案研讨会成功举办。YKYY017+雾化吸入剂Ⅰ期临床试验工作进展顺利。本次研讨会采用线上和现场讨论相结合的方式,随着YKYY017Ⅰ期临床试验的顺利开展,以及+II/III期临床试验研讨会的紧密开展,相信YKYY017+有望为全国抗击新冠病毒感染提供新的方案。